Heart phospholipid metabolism was studied by intraperitoneal injection of 32 P-orthophosphate to the rat. Phospholipids were separated by silicic acid column chromatography and bidimensional thin-layer chromatography on silicagel. Phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine and diphosphatidylglycerol are the major phospholipid constitutents of the heart, we noted also the presence of phosphatidylglycerol and the low level of sphingomyelin. Our technique was particularly suitable for the separation of phosphatidylserine and phosphatidylinositol. Our technique was particularly suitable for the separation of phosphatidylserine and and 14 hours), showed a strong incorporation into phosphatidylinositol, phosphatidylcholine and phosphatidylglycerol. Sphingomyelin, phosphatidylethanolamine and diphosphatidylglycerol had, in contrary, very low specific activities even after 14 hours. Studying their different fatty acid composition and their different specific activities we try to explain the metabolism of phosphatidylglycerol and its conversion into diphosphatidylglycerol in rat heart. Le métabolisme des phospholipides du cœur est étudié après injection de 32 P-orthophosphate chez le rat. Les phospholipides sont séparés par chromatographie sur colonne d'acide silicique et sur couche mince de silicagel par chromatographie uni ou bidimensionnelle. Ces techniques nous permettent de confirmer la prépondérance des phosphatidylcholines, des phosphatidyléthanolamines et du diphosphatidylglycérol, le taux faible des sphingomyélines et la présence de phosphatidylglycérol. Elles nous permettent également d'obtenir une bonne séparation des phosphatidylsérines et des phosphatidylinositols. Les activités spécifiques des phospholipides, mesurées en fonction du temps (4, 6, 8 et 14 heures après l'injection de l'isotope) montrent une forte incorporation dans les phosphatidylinositols, les phosphatidylcholines et le phosphatidylglycérol. Sphingomyélines, phosphatidyléthanolamines et diphosphatidylglycérol, montrent au contraire, des activités spécifiques faibles même au bout de 14 heures. A la lumière de leur composition en acides gras, et de leurs activités spécifiques nettement différentes nous essayons d'expliquer le métabolisme du phosphatidylglycérol et sa conversion en diphosphatidylglycérol dans le cœur de rat.