Glass/melt inclusions are repositories of polybaric magma physiochemical interactions. They are fundamental to retrieve the conditions of fluid saturation and magma oxidation state. The latter is usually reported as oxygen fugacity, which is a key thermodynamic variable: involved in such polybaric physiochemical interactions, fO 2 affects melt saturation properties and fixes the speciation of fluids discharged by magmatic systems either up to volcanic craters or feeding hydrothermal systems. Several oxybarometers have been proposed, based on iron and sulfur oxidation states. In this study I summarize their main features and show their performances for 1-bar and fluid-saturated andesitic and basaltic melts. I then show that any assessment of magma redox behavior that does not account for the melt reactivity, driven by melt polymerization and the so-called oxygen electrode in association with iron or sulfur redox couples, may fail in determining the actual contribution of the composition to the observed variations of iron and sulfur oxidation states, resulting in potentially biased fO 2 estimates. In the case of Etna volcano, by using a well-established ionic-polymeric approach we show that a major control is the dehydration taking place during magmatic differentiation and magma ascent. Dehydration determines a slight iron oxidation down to around 2.5 wt% in dissolved water, but further dehydration taking place up to the surface results in iron reduction. This dual behavior, related to a change of trivalent iron speciation, is reproduced by reactive ionic-polymeric approaches and for the Etna basalt it is predicted also for constant fO 2 . Such a modulation of the redox state due to water dissolution cannot be reproduced by empirical formulations. Les inclusions vitreuses sont les dépositaires des interactions physico-chimiques polybares des magmas. Elles sont fondamentales pour déterminer les conditions de saturation des fluides et l’état d’oxydation du magma. Ce dernier est généralement donné sous forme de fugacité de l’oxygène, qui est une variable thermodynamique clé : impliquée dans ces interactions physico-chimiques polybares, la fO 2 affecte les propriétés de saturation du magma et fixe la spéciation des fluides qui sont déchargés par les systèmes magmatiques jusqu’aux cratères volcaniques ou qui alimentent les systèmes hydrothermaux. Plusieurs oxybaromètres ont été proposés, basés sur l’état d’oxydation du fer et du soufre. Dans cette étude, je résume leurs principales caractéristiques et montre leurs performances pour des liquides andésitiques et basaltiques à 1 bar et saturés en fluides. Je montre ensuite que toute évaluation du comportement redox du magma qui ne tient pas compte de la réactivité du liquide silicaté, entraînée par sa polymérisation et la soi-disant électrode à oxygène en association avec les couples redox du fer ou du soufre, peut échouer dans la détermination de la contribution réelle de la composition aux variations observées de l’état d’oxydation du fer et du soufre, ce qui entraîne des estimations potentiellement biaisées de fO 2 . Dans le cas du volcan Etna, en utilisant une approche ionique-polymérique bien établie, nous montrons qu’un contrôle majeur est donné par la déshydratation qui a lieu pendant la différenciation magmatique et l’ascension du magma. La déshydratation détermine une légère oxydation du fer jusqu’à environ 2.5% en poids dans l’eau dissoute, mais une déshydratation plus poussée ayant lieu jusqu’à la surface produit une réduction du fer. Ce double comportement, lié à un changement de spéciation du fer trivalent, est reproduit par des approches ioniques-polymériques réactives et, pour le basalte de l’Etna, il est également prédit pour une fO 2 constante. Une telle modulation de l’état redox due à la dissolution de l’eau ne peut être reproduite par des formulations empiriques.