Abstract

Radiopharmaceuticals differ from other medicines mainly by the specific nature of their pharmacological action based on radioactivity, by absence of multiple-dose regimens, and by miniscule concentrations of the active pharmaceutical ingredient (10-9–10-12 mol/L). However, the official regulations and standards do not contain specific requirements for preclinical evaluation of radiopharmaceuticals. The aim of the study was to summarise preclinical data on general toxicity of therapeutic radiopharmaceuticals, which were obtained by the Laboratory of Preclinical and Clinical Studies of Radiopharmaceuticals of the Federal State Budgetary Institution ‘State Research Center of the Russian Federation¾Burnasyan Federal Medical Biophysical Center’ of the Federal Medical Biological Agency. Results: the authors analysed criteria for: selection of the study design based on physico-chemical nature of the active pharmaceutical ingredient; calculation of doses and selection of dosage regimens for radiopharmaceuticals with different administration routes; radiation safety for personnel performing the study. The authors used the data on three therapeutic radiopharmaceuticals to formulate methodological approaches to preclinical evaluation of their general toxic properties. The analysis of long-term experience in preclinical studies of therapeutic radiopharmaceuticals demonstrated the need for a judicious individual approach to the development of a preclinical study design. The authors proposed methodological approaches to preclinical evaluation of general toxic properties of therapeutic radiopharmaceuticals, which make it possible to adequately assess potential toxic effects and obtain meaningful study results. Conclusions: there is a need for a specific guideline for preclinical studies of therapeutic radiopharmaceuticals, which would take into account specific pharmacological action and nuclear-physical characteristics of radionuclides.

Highlights

  • Radiopharmaceuticals differ from other medicines

  • mainly by the specific nature of their pharmacological action based on radioactivity

  • which were obtained by the Laboratory of Preclinical

Read more

Summary

ОСОБЕННОСТИ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ

РФЛП терапевтического назначения (РФЛП для РНТ) — это препарат, содержащий радионуклид (бета-, альфа-излучатель — радионуклид, распад которого сопровождается электронным захватом или внутренней конверсией электронов), который является основным действующим веществом, обеспечивающим терапевтическую дозу излучения непосредственно в органе-мишени. Единственное, на что имеется указание во всех документах и не вызывает никаких сомнений, это утверждение о том, что при планировании исследований общетоксического действия РФЛП для РНТ следует учитывать ядерно-физические характеристики радионуклида, состав препарата, его назначение, путь введения и кратность клинического применения. Перед проведением исследования общетоксического действия РФЛП терапевтического назначения следует соотнести информацию, которая может быть получена в исследовании, с планируемым клиническим применением препарата. Большинство пациентов получают РФЛП для РНТ единожды в жизни, следовательно, при разработке РФЛП предполагается его однократное применение в клинической практике, вследствие чего отсутствует необходимость длительного (повторного или многократного) введения препарата для изучения его кумуляции при проведении доклинических исследований. При выборе максимальной дозы руководствуются результатами исследования острой токсичности, минимальная доза должна быть близка к предполагаемой терапевтической дозе, рекомендованной для клинического изучения. При исследовании острой токсичности нерадиоактивной формы препарата зачастую не предполагается возможным достижение ЛД50 (средней летальной дозы для соответствующего вида животных). Именно эта информация и должна быть отправной точкой при определении перечня органов и тканей, подлежащих гистопатологическому исследованию

ОПЫТ ПРОВЕДЕНИЯ ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ
Кролик Rabbit
Не требуется Not required
Хроническая токсичность Chronic toxicity
АКТУАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.