Dermatosis purpúrica pigmentaria granulomatosa: ¿un caso transitorio?

Abstract

Resumen Dermatosis purpurica pigmentaria (DPP) es la denominacion de un grupo de enfermedades con amplio espectro de manifestaciones clinicas pero con una histologia similar, caracterizadas por un infiltrado perivascular superficial linfocitario, extravasacion hematica y deposito de hemosiderina. La DPP granulomatosa es una variante muy rara, con solo 19 casos descritos en la actualidad. Presentamos el caso de una mujer de 75 anos, diagnosticada de DPP tipo enfermedad de Schamberg en ambas piernas con confirmacion histologica y a quien, anos despues, debido a un aumento en la extension de las lesiones, se le realizo una nueva biopsia donde se hallo una dermatitis granulomatosa compatible con DPP granulomatosa. En posteriores biopsias de esta paciente predominaron las caracteristicas de DPP del tipo clasico con escasos microgranulomas aislados.