The fungicide benomyl significantly inhibited tomato and cotton cell wall degradation and growth of Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum, F. oxysporum f. sp. lycopersici and Aspergillus fumigatus . Tomato cell wall degrading enzymes were more susceptible to inactivation by the fungicide than cotton degrading enzymes in the tested fungi. Mycelial growth rate of the three fungi was greater on tomato than on cotton wall containing media. Extracellular enzymes in the culture filtrate of F. oxysporum f. sp. vasinfectum grown on cotton cell wall preparation as a carbon source were more active in degrading cotton wall substrate in the reaction mixture and less susceptible to benomyl inhibition than the other species. The same was true for F. oxysporum f. sp. lycopersici grown on tomato cell walls. A. fumigatus possessed the least enzymatic activity in cell wall preparations of both plants. Benomyl concentration which inactivated wall degrading enzymes led also to inhibition in fungal growth. The testet species released glucose, galactose, arabinose, xylose and mannose from cotton and tomato cell wall polysaccharides under control conditions. Addition of benomyl at concentrations from 75 to 600 ppm to cotton or tomato cell wallcontaining reaction mixtures was coupled with the failure of detecting xylose, mannose and arabinose in the samples with the three fungi. Glucose and galactose production were less sensitive to the fungicide. The polysaccharide enzyme assay revealed the presence of cellulase, arabanase, galactanase, mannanase and xylanase activities in the culture filtrates of all fungi under control conditions. Benomyl at 75 ppm completely inhibited the activity of xylanase, mannanase and arabanase while cellulase and galactanase were more tolerant. The dose of benomyl which inactivated cellulase and galactanase was the lethal for fungal growth. Das Fungizid Benomyl hemmte die Zersetzung von Tomaten- und Baumwollzellwänden durch Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum, F. oxysporum f. sp. lycopersici und Aspergillus fumigatus sowie das Wachstum dieser Pilze. Das Tomatenzellwand abbauende Enzymsystem der getesteten Pilze wurde durch das Fungizid mehr inaktiviert als das Baumwoll abbauende. Die myzeliale Wachstumsrate der drei Pilze war in Medien aus Tomatenzellwänden höher als in Medien aus Baumwollzellwänden. Die extrazellulären Enzyme im Kulturfiltrat von F. oxysporum f. sp. vasinfectum (einzige C-Quelle Baumwoll-Zellwand-Präparation) waren gegenüber den anderen Pilzkulturfiltraten beim Abbau von Baumwollzellwänden erheblich aktiver und weniger empfindlich gegenüber einer Benomyl-Hemmung. Gleiches trifft zu für F. oxysporum f. sp. lycopersici , gewachsen in Tomaten-Zellwandpräparationen. A. Fumigatus besitzt die geringste enzymatische Aktivität. Benomyl-Konzentrationen, welche die Zellwand abbauenden Enzyme hemmen, führen ebenfalls zur Hemmung des Pilzwachstums. Die untersuchten Species setzten aus Baumwoll- bzw. Tomatenzellwänden Glucose, Galactose, Arabinose, Xylose und Mannose frei. Benomylzugaben (75–600 ppm) zu Tomatenzellwandpräparationen verhinderten den Nachweis von Xylose, Mannose und Arabinose bei Einsatz von allen drei Pilzenzymlösungen. Glucose und Galactose wurden demgegenüber nachgewiesen. Die Pilzkulturfiltrate enthalten damit cellulase-, Arabinase-, Galactanase-, Mannanase- und Xylanase-Aktivitäten. Benomyl ab 75 pp hemmt vollständig die Aktivität von Xylanase, Mannanase und Arabinase, während Cellulase und Galactanase erst dann gehemmt werden, wenn die Fungiziddosis auch für die Pilze tödlich ist.