Microflotation tests were conducted on magnesite, using Na salts of several anionic collectors. These included 18-carbon unsaturated fatty acids, resin acids, dodecylsulphonate and refined tall oil. The efficacy of these collectors decreased in the order: elaidic (trans), oleic (cis), linoleic (cis, cis), linolenic (cis, cis, cis), ricinoleic (cis, hydroxy) and abietic acids. The abilities of these reagents to form compact monolayers at the mineral/solution interface appeared most important to their collector performances. Structural features of the hydrocarbon chains having increasingly detrimental effects on collector abilities were: cis/trans isomerism, increased number of double bonds, hydroxyl groups and ring structures. Refined tall oil showed a behaviour in between those of oleic an linoleic acids, its two major components. Stearic acid proved to be too insoluble at room temperature to give comparable results.Dodecylsulphonate differed only slightly from the above carboxylate collectors. This is believed due partly to its shorter chain length but mainly due to its fully dissociated character over the entire pH range.At high collector concentrations, recovery readily achieved ≃ 100 %, from pH 3 to 13 for the carboxylic acids, and down to pH = 1 for dodecylsulphonate. At lower concentrations, flotation was always better in the moderately acidic conditions.Chemisorption, with the formation of surface Mg carboxylate complex, is believed to be the dominant mechanism of adsorption, occurring over most of the pH range. The presence of multilayers of Mg carboxylate plus neutral acid molecules probably contributed to the increased hydrophobicity at the mildly acidic pH values. Surface charge (PZC ≃ 6.0) is believed to have played a secondary role.The solubility of magnesite was probably decisive in controlling most of its surface chemical properties. Résumé Des essais de microflottation ont été réalisés sur la magnésite en utilisant des sels de sodium de plusieurs collecteurs non-ioniques. Parmi ces derniers on note des acides gras non-saturés de type 18-carbone, des resines acides, du dodecylsulphonate et une huile (refined tall oil). L'efficacite des différentes acides comme collecteurs décroit dans l'ordre: élaidique (trans), oléique (cis), linoléique (cis, cis), linolénique (cis, cis, cis), ricinoleique (cis, hydroxy) et abiétique. La facilityé avec laquelle ces réactifs forment des monocouches compacte à l'interface minerai/solution influence grandement leurs performances comme collecteur. Les configurations structurales des chaines des hydrocarbures qui présentent un effet nocif croissant sur l'efficacite des collecteurs sont: les isoméres cis/trans, le nombre accru de liaisons doubles, les groupements hydroxyles et les structures en formes d'anneaux. L'huile utilisée (refined tall oil) présente un comportement intermédiaire entre ceux des acides oléique et linoléique, deux de ces constituants principaux. L'acide stéarique est trop insoluble à la température ambiante pour donner des résultats com parables.Le dodecylsulphonate différe très peu des collecteurs carboxylates mentionnés plus haul. On croit que ceci est dû en partie, à sa plus courte chaine de carbone rnais surtout à sa dissolution complete pour toute la gamme de pH.Pour les hautes concentrations en collecteur on a atteint des rendements d'extraction de pres de 100 % dans le domaine de pH 3 à 13 pour les acides carboxyliques et jusqu'à pH = 1 en présence du dodecylsulphonate. Aux concentrations plus faibles, la flottation est toujours plus efficace dans les milieux modérément acides.On pense que la chimisorption avec la formation en surface d'un complexe Mg-carboxylate, représente le mécanisme principal de l'adsorption dans tout le domaine de pH. La présence de plusieurs couches de Mg-carboxylate additionnées de molécules neutres d'acide contribuent probablement é augmenter le caractère hydrophobe dans les milieux faiblement acides. La charge de surface (PCZ ≃ 6.0) ne jouerait qu'un role secondaire.La solubilityé de la magnésite influence de façon decisive la plupart de ses propriété chimiques de surface.