Abstract
メソイオン環形成反応は通常の閉環反応と原理的に異なっているが,メソイオン環の適当な一つの趣性構造について,これがいかなるものの脱水によって生じたかを考えることによりこの形成反応を容易に理解し,また新しい形成法を予測することができる。従来報告されているメソイオン環合成法と異なる,脱水を伴なわない新形式反応により,アニリノアセトニトリル,ならびにそのα-メチル,およびフェニル置換体の閉環を行い,メソイオン化合物に属するシドノンイミドおよびその4位に置換基を有する誘導体を得た。これらの化合物に対してアセチル化,ベンゾイル化およびニトロソ化を行い,さらにN-アセチルシドノンイミドに対して臭素化および水銀化反応を行った。
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