REGENERACIÓN in vitro DE PLANTAS DE Tillandsia viridiflora (Beer) Baker POR ORGANOGÉNESIS DIRECTA

Abstract

Tillandsia viridiflora (Beer) Baker es una bromelia epífita endémica de México y la destrucción de su hábitat y comercio ilegal han propiciado su inserción como especie amenazada en la NOM-059-SEMARNAT-2010. Para su aprovechamiento comercial como planta ornamental se requiere un sistema de propagación masiva. Las técnicas de cultivo de tejidos vegetales in vitro son una opción para producir gran cantidad de plantas. Los objetivos de este estudio fueron determinar las condiciones óptimas para regenerar plantas in vitro por organogénesis directa y aclimatarlas. La organogénesis se evaluó en medio Murashige-Skoog (MS) con 6-bencilaminopurina (BAP, 0.0 y 8.8 µM) y ácido naftalenacético (ANA, 0.0 y 2.1 µM) a partir de plántulas in vitro germinadas en medio MS con 50% de la concentración de sales. Grupos de brotes se colocaron en medio MS con ácido giberélico (AG3, 0 y 5.77 µM) para promover el alargamiento. El enraizamiento de brotes se evaluó en medio MS con 50% de la concentración de sales adicionado con ANA (0.00 y 2.15 µM) y ácido indol-3-butírico (AIB) (0.00 y 2.15 µM). En la aclimatación se evaluaron dos alturas de planta y dos tipos de sustrato: turba+perlita (1:1) y corteza de pino (Pinus). El estudio se estableció en un diseño completamente al azar y los datos obtenidos se analizaron con ANDEVA; para la comparación de medias se usó la prueba de Tukey. La germinación fue 82% a las cinco semanas. En la organogénesis se indujeron 10.4 brotes por explante con 6.65 µM de BAP y 0.5 µM de ANA y en la multiplicación se obtuvieron 13 brotes con 4.4 µM de BAP y 0.5 µM de ANA, ambos casos en 12 semanas. El alargamiento mayor (1.5 cm) de los brotes se indujo con 5.7 µM de ácido giberélico. El mayor número de raíces (2.4 raíces por planta) se indujo con 1.0 µM de ANA. En la aclimatación la supervivencia fue 100% con plantas de 4.5 y 6.5 cm plantadas en turba+perlita y corteza de pino.