Abstract
A HPLC-UV method was developed for the quantitative analysis of chromones in the roots of Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. The optimal parameters of chromones extraction (two-fold ultrasonic extraction with a duration of 40 min with 50% ethyl alcohol at a raw material-extractant ratio of 1:10) were selected. The validation analysis showed that the proposed method is characterized by satisfactory metrological parameters. The method was used for the analysis of raw materials of wild, introduced and commercial samples of S. divaricata. In this work, for the first time in the roots of S. divaricata from natural populations of Buryatia, Trans-Baikal Territory, Mongolia and in the introduced samples, the HPLC-UV method was used to determine the quantitative content of the main active substances: prim-O-glucosylcimifugine (0.13–5.22 mg/g), cimifugine (0.01– 1.82 mg/g) and 4’-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol (0.98–3.25 mg/g). The total content of chromones varies depending on the place of collection and the phase of vegetation. The content of chromones in two samples of roots from introduced S. divaricatae, collected in the first year of introduction in different climatic conditions, was established.
Highlights
Экспериментальная частьСодержание веществ рассчитывали по градуировочным графикам, построенным с применением коммерческих достоверных образцов GC (степень чистоты 98,94%), MV (степень чистоты 99.19%) производства ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc. и рабочего стандартного образца C (степень чистоты 98%), полученного в лаборатории медицинской химии в НИОХ им
Saposhnikovia Turcz. – эндемичный род Азии семейства Зонтичные (Umbelliferae), или Сельдерейные (Apiaceae)
Подобраны оптимальные условия экстракции и представлена методика определения количественного содержания хромонов в Saposhnikoviae divaricatae radices: около 2.5 г измельченного сырья с размером частиц не более 2 мм помещают в плоскодонную колбу объемом 100 мл, прибавляют 25 мл спирта этилового 50% и экстрагируют методом ультразвуковой экстракции при частоте 22 кГц при комнатной температуре в течение 40 минут
Summary
Содержание веществ рассчитывали по градуировочным графикам, построенным с применением коммерческих достоверных образцов GC (степень чистоты 98,94%), MV (степень чистоты 99.19%) производства ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc. и рабочего стандартного образца C (степень чистоты 98%), полученного в лаборатории медицинской химии в НИОХ им. Для экстракции использовали спирт этиловый (96%) производства «КонстантаФарм М» (Россия). Определение содержания хромонов проводили с использованием высокоэффективного жидкостного хроматографа производства Agilent 1200 с диодно-матричным детектором (Agilent Technologies, США). В качестве подвижной фазы использовали смесь воды (элюент А) с метанолом (элюент Б), скорость потока 1.0 мл/мин при температуре 30 °С. В качестве подвижной фазы использовали смесь воды (элюент No 1) и метанола (элюент No 2); режим элюирования – градиентный 0–5 мин 60–45% элюента No 1; 5–10 мин 45–40% элюента No 1; 10–15 мин 40–0% элюента No 1; 15–20 мин 0% элюента No 1. Валидационный анализ проводили согласно ОФС.1.1.0012.15 «Валидация аналитических методик» Государственной фармакопеи XIV издания [11]
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
