Optimization of glycine and thiotriazoline compound analysis by high-performance liquid chromatography

Abstract

Украина занимает одно из первых мест в Европе по показателям цереброваскулярной заболеваемости и смертности от инсульта. Поэтому создание новых лекарственных средств для лечения этих патологий – актуальная задача современной фармации, а создание нового комбинированного препарата на основе глицина (нейротрасмиттерной аминокислоты) и тиотриазолина (антиоксиданта) целесообразно и актуально. Для нового комбинированного лекарственного средства предложена рациональная лекарственная форма – таблетки. Для созданных комбинированных таблеток необходимо разработать методы стандартизации. Чаще всего для стандартизации готовых лекарственных форм и аптечного, и заводского изготовления используют физико-химические методы исследования. Наше внимание привлек метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, который позволяет одновременно провести стандартизацию действующих веществ в одной навеске. Для разработки методики ВЭЖХ прежде всего необходимо подобрать оптимальные условия проведения анализа действующих веществ. Цель работы – подбор оптимальных условий одновременного определения глицина с тиотриазолином в модельной смеси методом ВЭЖХ. Материалы и методы . В ходе исследований использовали глицин, тиотриазолин. Исследования проводили с использованием модульной системы ВЭЖХ BISCHOFF со спектрофотометрическим детектором Lambda 1010. Использовали колонки Prontosil 120-5-CN, Hypersil ODS-C18-5u. В качестве элюента использовали воду, 0,05 % водный раствор трифторуксусной кислоты Bu 4 NHSO 4 3,4 г/л в воде, Bu 4 NHSO 4 3,4 г/л, 0,02 М Na 2 HPO 4 в воде, Bu 4 NHSO 4 3,4 г/л, 0,05 % раствор трифторуксусной кислоты в воде. Результаты. Согласно полученным результатам, среди различных использованных элюентов и фаз в дальнейшем для совместного определения глицина с тиотриазолином и в модельной смеси, и в комбинированных лекарственных формах целесообразно использовать в качестве элюента тетрабутиламмоний в условиях ион парного хроматографирования на обратной фазе с одновременным использованием кислого буфера – 0,05 % раствора трифторуксусной кислоты. Выводы. В ходе исследований подобраны оптимальные условия одновременного определения глицина с тиотриазолином в одной навеске. Установили, что определение действующих веществ необходимо проводить в условиях ион парного хроматографирования на обратной фазе при использовании элюента тетрабутиламмония с одновременным использованием кислого буфера – 0,05 % раствора трифторуксусной кислоты.