Abstract
A simple and rugged method to determine Ca, K and Mg in a single aliquot of medicinal plants by high-resolution continuum source flame atomic absorption spectrometry is proposed. Secondary lines for Ca (239.856 nm) and K (404.414 nm), and the alternate line measured at wing of the secondary line for Mg at 202.588 nm allowed calibration within the 20 – 500 mg L-1 Ca and K, and 1.0 – 80 mg L-1 Mg. Twenty samples and three plant certified materials were analyzed. Results were in agreement at a 95% confidence level with reference values. Limits of detection were 2.4 mg L-1 Ca, 1.9 mg L-1 K and 0.3 mg L-1 Mg. The RSD (n=12) were ≤ 5.1% and recoveries were between 83 and 108% for all analytes.
Highlights
UUM SOURCE ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRYTiago Varão Silva, Jardes Figuerêdo Rêgo, Mercedes de Moraes, Alberto José Cavalheiro, José Anchieta Gomes Neto
Conhecer a composição de plantas medicinais é uma forma de garantir a população brasileira o acesso seguro e o uso racional dessas plantas, promover o uso sustentável da biodiversidade e desenvolver a cadeia produtiva nacional
Apesar dos teores de Mg em tecidos vegetais serem inferiores aos usualmente encontrados para Ca e K [5], a utilização da linha atômica principal ou secundária do Mg não permite determiná-lo na mesma alíquota de amostra utilizada para determinar Ca e K, uma vez que os limites superiores de resposta linear são baixos (0,5 e 10 mg L-1 Mg, respectivamente), exig
Summary
Tiago Varão Silva, Jardes Figuerêdo Rêgo, Mercedes de Moraes, Alberto José Cavalheiro, José Anchieta Gomes Neto. A determinação de Ca, K e Mg em plantas medicinais por espectrometria de absorção atômica em chama é feita frequentemente em espectrômetros com fontes de radiação discretas (LS FAAS) [3]. Diferentemente da LS AAS, a espectrometria de absorção atômica em chama com fonte contínua e alta resolução (HR-CS FAAS) [6] possibilita monitorar a absorbância dos elementos em diferentes comprimentos de onda, desde os mais sensíveis até aqueles localizados nas regiões adjacentes ao máximo de uma linha (side pixel registration - SPR) [7], viabilizando assim determinações multielementares em ampla faixa de concentração numa mesma alíquota de amostra [8]. Este trabalho consiste em avaliar a redução da sensibilidade e o aumento do intervalo linear de trabalho com vistas ao desenvolvimento de um método simples e rápido para determinar de modo sequencial rápido Ca, K e Mg numa mesma alíquota de digeridos de plantas medicinais por HR-CS FAAS
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
