Abstract
El feocromocitoma es un tumor originario del tejido cromafin, cuya sintomatología está relacionada con el exceso de catecolaminas. La incidencia en la población general es de 1-8 casos/millón. Presentamos el caso de una mujer de 52 años de edad con feocromocitoma maligno. Es la primera vez que se realiza en el Hospital San Rafael de Tunja una adrenalectomía por vía laparoscópica.
Highlights
Title: Pheochromocytoma and Perioperative Anesthesia Management: Report of Case Abstract Pheochromocytomas are tumors originated from chromaffin tissue that may be present with symptoms and signs of catecholamine excess
Como hallazgos positivos en el examen físico se encontró: 115 kg de peso, estatura de 165 cm, giba torácica, obesidad central, dolor a la palpación generalizada del abdomen, sin signos de irritación peritoneal, piel delgada con acantosis nigricans
Sprung J, O’hara JF, Gill IS, et al Anesthetic aspects of laparoscopic and open adrenalectomy for pheochromocytoma
Summary
Resumen El feocromocitoma es un tumor originario del tejido cromafin, cuya sintomatología está relacionada con el exceso de catecolaminas. Presentamos el caso de una mujer de 52 años de edad con feocromocitoma maligno. Los tumores extradrenales se denominan paragangliomas, que pueden corresponder hasta un 20 % de los casos; sin embargo, estos tienen una alta incidencia de malignidad (13-26 %) [2]. Aun cuando el manejo perioperatorio del feocromocitoma es un reto para el anestesiólogo, avances en la técnica quirúrgica (mínimamente invasiva) [5], mejor localización del tumor (avances imagenológicos) y cuidados perioperatorios han permitido una técnica anestésica más segura. En este artículo presentamos el caso de mujer de 52 años de edad con feocromocitoma maligno. La incidencia de este tumor en la población general es de 1-8/millón: 0,1 % en los ancianos y 0,1-0,6 % en pacientes hipertensos. Su detección puede ser incidental, durante una cirugía no relacionada o como parte de una neoplasia endocrina múltiple
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