Establishment of chronic glaucoma animal model by combination of aspiration of aqueous with photocoagulation of anterior chamber angle

Abstract

目的 建立一种新的大鼠慢性青光眼模型并观察相应的眼压变化和视网膜病理改变.方法 Wistar雌性大鼠80只,通过角巩膜缘前房穿刺抽吸房水使前房消失,使用多波长黄绿激光行右眼角膜缘(房角)360°光凝,角膜缘激光斑为60～80个,并光凝颞侧、颞上及颞下巩膜浅层静脉,每条静脉光凝3～4个斑点;左眼为对照眼.于术后1、3、7、14、21、28、35、42、49、56d用Tono-Pen XL眼压计监测眼压.激光术后7、14、28、42、56d制作大鼠眼球视网膜铺片,行Nissl染色、视网膜神经节细胞(RGCs)定量检测.部分标本制备冰冻切片,行苏木精-伊红染色,光学显微镜下观察模型眼房角的病理变化.结果 73只大鼠实验眼眼压较术前明显升高.激光光凝术前大鼠眼压为(16.56±1.84)mmHg,术后1d眼压为(21.33±2.64)mmHg,术后7d模型眼眼压达峰值,为(30.31±3.22)mmHg,高眼压状态持续21d,28d时眼压为(17.08±1.36)mmHg.术后1～21d,眼压值与术前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),术后28d眼压值与术前相比差异无统计学意义(P＞0.05).对照眼各时间点眼压间比较差异无统计学意义(P＞0.05).组织病理学检测表明,实验眼前房角明显变窄,小梁网间隙压缩、变窄,部分闭锁、消失;少量梭形成纤维细胞聚集,小梁网组织致密、硬化,小梁细胞减少;部分虹膜卷曲、水肿、肥厚.术后28d RGCs计数实验眼为(56.67±1.64)个,对照眼为(67.56±6.13)个,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05);术后56d实验眼为(45.56±12.33)个,对照眼为(68.33±3.25)个,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 房水抽吸联合激光房角光凝法是一种成功率高、操作简单的大鼠慢性青光眼模型制作方法。