Abstract
A study was conducted to determinate the effects of Tiotriasolin, Qudesan and the precursors of ubiquinone synthesis (EPM-Mg: alpha-tocopherol acetate), 4-hydroxybenzoic acid, methionine, Mg2+ ions) on the free radical processes and activity of some Krebs cycle dehydrogenases in rat heart and liver tissues under conditions of doxorubicin-induced cardiomyopathy. Administration of doxorubicin intensified the processes of lipid and protein oxidation and suppressed antioxidant enzymes activity in liver and heart tissues. Administration of metabolic correctional drugs caused a decrease the negative effect of doxorubicin on antioxidant system of heart and liver tissues due to increased activity of catalase and superoxide dismutase and inhibition of free radical processes. Doxorubicin administration caused an increase activity of both dehydrogenases in cardiomyocytes, which can be explained by triggering compensatory mechanisms in organ’s cells. The intake of metabolic drugs decreases the negative effect of anthracycline and approximates the dehydrogenase activity, which is close to the control values. In contrast to heart tissues, doxorubicin administration did not cause significant changes in the activity of energy enzymes in liver tissues, which may be due to the presence in the cells of liver a relatively powerful antioxidant defense system (capable in this experimental conditions effectively counteract doxorubicin-induced free radical processes). Administration of Qudesan and EPM-Mg caused a significant increase of alpha-ketoglutarate dehydrogenase and succinate dehydrogenase activities, which indicates the positive effect of these substances on work of the cell energy system.
Highlights
Вплив фізіологічно активних сполук метаболічної дії на стан прооксидантноантиоксидантної рівноваги та активність ензимів циклу кребса в тканинах серця та печінки щурів за експериментальної доксорубіцинової кардіоміопатії
Прийом досліджуваних сполук і комплексів призводив до зменшення негативного впливу доксорубіцину на антиоксидантну систему тканин печінки та серця за рахунок підвищення активностей каталази та супероксиддисмутази і зменшення інтенсивності вільнорадикальних процесів
Вміст протеїну визначали за допомогою барвника Coomassie Brilliant Blue, що утворює забарвлений синій комплекс із протеїнами [14]
Summary
Експеримент провели на 30 білих безпородних щурах-самцях масою 220–260 г. Як об’єкт дослідження використовували тканини серця та печінки дослідних щурів. Активність каталази (КАТ, КФ 1.11.1.6) визначали за здатністю гідроген пероксиду утворювати стійкий забарвлений комплекс із солями молібдену [6]. Активність каталази виражали в мМоль на 1 г протеїну за одиницю часу (мМоль/хв·г). Кількість ТБК-активних продуктів виражали у нМоль/г протеїну. Їх кількість виражали у мМоль похідних 2,4-ДФГ на 1 г протеїну. Активність дегідрогеназ виражали у нМоль відновленого K3[Fe(CN)6] на 1 г протеїну за одиницю часу (нМоль/(хв·г)). Вміст протеїну визначали за допомогою барвника Coomassie Brilliant Blue, що утворює забарвлений синій комплекс із протеїнами [14]. Достовірними вважали відмінності за рівня значущості Р < 0,05
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
