Abstract
システインスルフィン酸(CSA)のGCによる定量法を開発した.CSAはN-イソブトキシカルボニル(N-isoBOC)化後,増感剤としてメチレンブルーを用いる光酸化によりN-isoBOCシステイン酸(CA)へ変換し,更に既報{J.Chromatogr., 354, 482(1986)}の方法で処理して安定な揮発性誘導体methyl β-dibutylsulfamoyl-α-(isobutoxycarbonylamino)propionateとした.この誘導体のGC分離は,1% OV-17+0.2% FFAPカラムを用い,カラム温度210℃から250℃まで毎分4℃の昇温で行った.検量線は2～100nmolの範囲で原点を通る直線性を示し,再現性も良好であった.動物組織抽出液に添加したCSAの回収率は94%以上で,相対標準偏差も2%以下と良好であった.本法の特長としては,CAなどの共存物質の妨害を受けず,又CSAの脱炭酸代謝物であるヒポタウリンの同時定量が可能なことが挙げられる.
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