Abstract
For the study of retinoprotective properties of pharmacological agents a model of retinal angiopathy of hypertensive type was created against the background of N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) administration in a dose 12.5 mg/kg rat body weight for 28 days. We studied the retinoprotective effects of minoxidil in a dose 0.5 mg/kg, sildenafil in a dose 0.5 mg/kg and distant ischemic preconditioning (DIP) on a model of retinal angiopathy of hypertensive type in Wistar rats. The experiment showed that minoxidil in a dose 0.5 mg/kg prevented the development of ischemic damage and retinal vascular changes of hypertensive type to a greater extent than sildenafil and DIP. The observed retinoprotective effects are confirmed by ophthalmoscopy, laser Doppler flowmetry (LDF). The lack of positive dynamics in experimental groups with the introduction of glibenclamide in a dose 5 mg/kg confirms the key role of ATP-dependent potassium channels in the mechanism of realization of preconditioning.
Highlights
Артериальная гипертензия, существуя дли- перспективных препаратов, обладающих эффектельно, приводит к возникновению серьезных ос- том фармакологического прекондиционирования ложнений со стороны так называемых органов-ми- и не изученных в качестве ретинопротекторов, явшеней. ляются миноксидил и силденафил
For the study of retinoprotective properties of pharmacological agents a model of retinal angiopathy of hypertensive type was created against the background of N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) administration in a dose 12.5 mg/kg rat body weight for 28 days
We studied the retinoprotective effects of minoxidil in a dose 0.5 mg/kg, sildenafil in a dose 0.5 mg/kg and distant ischemic preconditioning (DIP) on a model of retinal angiopathy of hypertensive type in Wistar rats
Summary
Эксперименты проведены на крысах-самцах волокон сетчатки в зоне заднего полюса глаза [9]. линии Wistar массой 225–275 г. Миноксидил вводили внутрижелудочно (в/ж) в дозе 0, 5 мг/кг за 60 минут до введения L-NAME в нечетные дни эксперимента (каждые 48 ч). Силденафил вводили в/б в дозе 0, 5 мг/кг за 30 минут до введения L-NAME в нечетные дни эксперимента. Глибенкламид, блокатор АТФ-чувствительных калиевых каналов, вводили в/ж в дозе 5 мг/кг за 90 мин до введения L-NAME в нечетные дни эксперимента. Для измерения кровяного давления у крыс (на хвосте) применена система неинвазивного измерения кровяного давления у небольших животных NIBP200 в составе комплекса Biopac-systems MP-150. Для исследования глазного дна у экспериментальных животных применена прямая офтальмоскопия на 29-е сутки эксперимента (офтальмоскоп Bx a Neitz, Япония). Офтальмоскоп приближали к глазу крысы и направляли в него пучок света с расстояния 0,5–2 см для получения четкого изображения картины глазного дна. Измерение уровня микроциркуляции в сетчатке крыс осуществляли методом ЛДФ после исследования глазного дна. Методика интегральной полуколичественной оценки изменений глазного дна, обнаруженных при офтальмоскопии (в рангах)
Sign-in/Register to view highlights & summary 
Published Version (
Free)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call