Abstract
Neste trabalho foram estudadas as propriedades micro e macroscópicas de misturas físicas binárias de poliamida 6 [PA6] com copolímero poli(etileno-co-propileno-co-dieno) [EPDM] e em presença de pequenas quantidades de EPDM ou EPM enxertados com anidrido maleico, atuando como agentes compatibilizantes. Os componentes puros (poliamida 6 e EPDM) e as blendas poliméricas em diferentes composições foram analisados por calorimetria diferencial de varredura (DSC) e espectroscopia de infravermelho (FTIR). Os resultados indicaram a imiscibilidade dos componentes da mistura em toda a faixa de composição estudada. A utilização das técnicas de análise elementar, microscopia eletrônica de varredura e propriedades mecânicas permitiu avaliar a homogeneidade da mistura, a redução do tamanho dos domínios do elastômero e o aumento da força de impacto da matriz de PA6 com a adição do agente compatibilizante à mistura binária de PA6/EPDM.
Highlights
N scanning calorimeter (DSC) and infrared spectroscopy (FTIR)
The results suggest immiscible mixture in all ranges of the blend’s compositions
Scanning electron microscopy (SEM) micrographs of the blends indicated that the size of rubber aggregates decreases as the functionalized elastomer (EPDM-g-MA or EPM-g-MA) is added to the polyamide 6 (PA6)/EPDM mixture, and the impact strength of the PA6 matrix increases significantly
Summary
O copolímero EPDM utilizado neste trabalho apresenta temperatura de transição vítrea (Tg) igual a –50 oC e foi gentilmente cedido pela Nitriflex, com uma percentagem de 1,7% de etilideno norborneno segundo o fabricante. Os espectros de infravermelho dos polímeros puros e das blendas foram obtidos diretamente da superfície dos filmes utilizando acessórios de reflectância múltipla, em um espectrômetro de infravermelho 16 PC Perkin Elmer, com resolução de 4 cm-1, sendo realizadas 20 varreduras para cada espectro. Os polímeros puros e blendas foram aquecidos a uma taxa de 10 °C/min da temperatura ambiente até 250 °C e mantidos nesta temperatura por 10 minutos, seguidos de um choque térmico em nitrogênio líquido. As amostras foram novamente aquecidas a uma taxa de 10 °C/min de – 80 °C ou da temperatura ambiente até 250 °C, para os elastômeros e blendas, respectivamente. Este procedimento foi utilizado para se avaliar, a partir da percentagem de nitrogênio, a quantidade de PA6 na amostra, e estimar a homogeneidade da amostra por meio de reprodutibilidade dos resultados obtidos, com as diferentes amostras. A taxa de estiramento foi de 5 cm por minuto e as amostras foram preparadas segundo a norma ASTM D638M
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