Abstract
Annotation. The actual issue is studying of sensitivity to antibiotics of regional strains-causative agents when there is increasing circulation of poly-resistant microorganisms. They were isolated from different biotopes. Their sensitivity to various commercial bacteriophage preparations was carried out in parallel. The purpose of the study was to determine the antibiotics of choice for starting therapy of purulent-inflammatory diseases and the prospects of using bacteriophage preparations relative to the most etiologically significant regional pathogen strains. Common methods of investigation were used: disco-diffusion to determine antibiotics sensitivity and drop method to study phagosensitivity. The results were processed by the method of variational statistics using M. Excel 2000 Biostat with Student's t test. It has been shown that antibiotics of choice for starting therapy of purulent-inflammatory diseases, in the absence of bacteriological examination of patients and determination of antibiotic sensitivity of pathogens, it is advisable to consider fluoroquinolones (sensitivity of S. aureus and P. aeruginosa to ciprofloxacin, lomefloxacin, norfloxacin about 90%), amikacin and gentamycin (78,3–39,7%), imipenem (57,4%). The conducted studies confirm the prospect of using existing bacteriophage drugs, including “Pyofag” and “Intestyfag”, LLC “Farmaxgroup” (Ukraine). The sensitivity of regional strains was 50,0–60,0%. It remains promising to study the effectiveness of the complex using of antibiotics and bacteriophages and to improve the action of commercial preparation of bacteriophages.
Highlights
Паралельно проведено визначення їх чутливості до різних комерційних препаратів-бактеріофагів
Серед усіх штамів одночасно чутливими до антибіотиків і до фагів було (38,2±3,7%), а кожний п'ятий штам (20,9%), будучи антибіотикорезистентним, володів чутливістю хоча б до одного препарату бактеріофагу, що вказує на доцільність одночасного тестування кількох потенційно ефективних комерційних препаратів-бактеріофагів
Норфлоксацину, ломефлоксацину), іміпенему та аміноглікозидів; 2) серед вивчених штамів S. aureus близько третини (31,3%) були метицилінорезистентними; 3) 67,0% штамів S. aureus та 50,0% штамів P. aeruginosa були фагочутливими по відношенню хоча б до одного із комерційних препаратів-бактеріофагів; 4) показано, що кожний п'ятий штам, будучи антибіотикорезистентним (20,9%), володів чутливістю до бактеріофагу; 5) порівняльне вивчення препаратів-бактеріофагів різних виробників вказує на перспективність впровад
Summary
АНТИБІОТИКОРЕЗИСТЕНТНІСТЬ ТА ФАГОЧУТЛИВІСТЬ РЕГІОНАЛЬНИХ ШТАМІВ-ЗБУДНИКІВ ГНІЙНО-ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ Мета дослідження - визначення антибіотиків вибору для стартової терапії гнійно-запальних захворювань та перспективності застосування препаратів бактеріофагів щодо найбільш етіологічно значущих регіональних штамів збудників. Що антибіотиками вибору для стартової терапії гнійно-запальних захворювань, у разі відсутності результатів бактеріологічного обстеження хворих і визначення антибіотикочутливості штамів-збудників, доцільно вважати фторхінолони (чутливість S. aureus та P. aeruginosa до ципрофлоксацину, ломефлоксацину, норфлоксацину близько 90,0%), амікацин та гентаміцин (78,3-39,7%), іміпенем (57,4%). Проведені дослідження підтверджують перспективність застосування існуючих препаратів-бактеріофагів, у тому числі "Піофагу" та "Інтестіфагу" ТОВ "Фармаксгруп" (Україна), чутливість регіональних штамів до яких була на рівні 50-60,0%. Мета дослідження - визначення антибіотиків вибору для стартової терапії гнійно-запальних захворювань та перспективності застосування препаратів-бактеріофагів відносно найбільш етіологічно значущих регіональних штамів-збудників. Обговорення Вивчення чутливості до антибіотиків позалікарняних штамів стафілококів, збудників гнійно-запальних захворювань, вилучених із різних біотопів, показало, що близько третини (31,3%) були метицилінорезистентними (MRSА). Спектр літичної активності препаратів бактеріофагів по відношенню до клінічних штамів P. aeruginosa, n =68
Sign-in/Register to view highlights & summary 
Published Version (
Free)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call