Abstract

Аллергический ринит (АР) и бронхиальная астма (БА) являются наиболее распространенными заболеваниями в мире и оказывают значительное влияние на качество жизни пациентов, а также на расходы здравоохранения. Цель – изучить влияние на симптомы АР и контроль БА у детей комбинированного лекарственного препарата спрея назального дозированного олопатадина гидрохлорида/мометазона фуроата (О + М). Материал и методы. В открытое наблюдательное исследование длительностью 56 дней включено 28 детей двух возрастных групп – 7–11 лет (n = 14) и 12–16 лет (n = 14) – с неконтролируемым сезонным АР и сопутствующей частично контролируемой или неконтролируемой легкой или среднетяжелой БА, которым была назначена терапия препаратом О + М в возрастной дозировке. Выраженность симптомов АР определяли с помощью визуальной аналоговой шкалы. Оценивали контроль сопутствующей БА по валидированным опросникам АСТ/сАСТ, ACQ, качество жизни детей с БА по опроснику PAQLQ(s), функцию внешнего дыхания с бронходилатационной пробой, данные клинического анализа крови, риноцитограммы и уровень оксида азота в выдыхаемом воздухе (FeNO). Пациентов обследовали дважды с интервалом 56 дней, на промежуточном визите через 28 дней проводили спирометрию. На каждом визите пациентам предлагали заполнить опросники. Результаты. При лечении АР фиксированной комбинацией спреем назальным О + М выявлено статистически значимое уменьшение симптомов АР и БА, а также корреляционная связь между улучшением контроля АР и БА и качеством жизни детей. С улучшением контроля АР и БА увеличились функциональные показатели, такие как ОФВ1, а также статистически значимо снизился уровень FeNO. Выводы. Контроль симптомов АР с помощью спрея назального О + М влияет на контроль симптомов сопутствующей БА и качество жизни пациентов. Allergic rhinitis (AR) and asthma (A) are the most common diseases in the world and have a significant impact on patients’ quality of life as well as healthcare costs. Objective. To study the effect of a combination drug olopatadine hydrochloride-metasone furate (O + M) dosed nasal spray of a combination drug dosed nasal spray on AR symptoms and asthma control. Material and methods. An open observational study lasting 56 days included 28 children of two age groups: 7–11 years old (n = 14) and 12–16 years old (n = 14) with uncontrolled seasonal AR and concomitant partially or uncontrolled mild or moderate asthma, who were prescribed therapy with the drug O + M in an age-specific dosage. The severity of AR symptoms was determined using a visual analogue scale. Control of concomitant asthma was assessed using validated questionnaires ACT/cACT, ACQ, quality of life for children with asthma using the PAQLQ questionnaire(s), pulmonary function with bronchodilation test, clinical blood test data, rhinocytograms and exhaled nitric oxide (FeNO). Patients were examined twice at an interval of 56 days, and spirometry was performed at an intermediate visit after 28 days. At each visit, patients were asked to complete questionnaires. Results. When treating AR with O + M nasal spray, a significant reduction in the symptoms of AR and A was revealed, and a correlation was revealed between improved control of AR and A, and the quality of life of children. With improved control of AR and A, functional indicators such as FEV1 improved, and FeNO decreased significantly. Conclusions. Control of AR symptoms using nasal spray O + M affects the control of symptoms of concomitant asthma and quality of life in patients.

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.