Abstract

Актуальність. Частка аденовірусної хвороби в структурі гострих респіраторних вірусних інфекцій є істотною, а дана група інфекцій щороку становить до 30 % від загальної інфекційної морбідності. На сьогодні недостатньо вивчено особливості неспецифічного протиінфекційного захисту у хворих на аденовірусну інфекцію. Мета дослідження: вивчити реактивну відповідь поліморфноядерних гранулоцитів периферичної крові дорослих хворих на аденовірусну інфекцію. Матеріали та методи. У дане дослідження типу «випадок — контроль» за добровільною згодою залучено 37 осіб молодого віку з ознаками гострої респіраторної вірусної інфекції на момент звернення за медичною допомогою (за критеріями уніфікованого протоколу). Аналізували абсолютну та відносну кількість основних популяцій імунокомпетентних клітин периферичної крові, проводили розрахунок імуногематологічних показників, що характеризують реактивну відповідь основних клітин неспецифічного імунітету. Результати. Установлено зростання реактивності нейтрофільних гранулоцитів на 83,92 %, що вказує на активацію цих клітин системою цитокінів у неспецифічному протиінфекційному захисті, а тому його загальна активність зростає на 12,62 %. Запальний процес супроводжується зростанням абсолютної кількості лейкоцитів на 19,76 %, паличкоядерних нейтрофільних лейкоцитів — у 2,18 раза, лімфоцитів — на 30,30 % і моноцитів — на 48,15 %. Висновок. Вищенаведене свідчить про формування різних типів імунної відповіді на аденовірусні антигени. Специфічна імунна відповідь формується пізніше, що підтверджується зниженням індексу імунологічної реактивності організму хворих на 14,86 %. Методику оцінки реактивної відповіді нейтрофілів можна використовувати в практичній роботі лікарів для раннього прогнозування можливих зрушень у системі протиінфекційного захисту організму хворих.

Highlights

  • В епідемічний сезон минулого року в Україні, за даними офіційної статистики, зареєстровано приблизно 5,5 млн випадків захворювань на гострі респіраторні вірусні інфекції

  • Спостерігається тенденція до збільшення відносної кількості як гранулоцитів, так й агранулоцитів — на 10,66 %, що підтверджує активацію факторів і механізмів неспецифічного та специфічного імунного протиінфекційного захисту організму молодих осіб основної групи

  • Специфічна імунна відповідь у молодих осіб, хворих на Аденовірусна інфекція (АВІ), формується пізніше — з 5–7-го дня від початку інфекційної недуги, що доведено зниженням індексу імунологічної реактивності організму та тенденцією до зниження індексу зсуву лейкоцитів і співвідношення нейтрофілів до моноцитів

Read more

Summary

Оригінальні дослідження Original Researches

АДЕНОВІРУСНА ІНФЕКЦІЯ В ДОРОСЛИХ: ДОСЛІДЖЕННЯ РЕАКТИВНОЇ ВІДПОВІДІ ПОЛІМОРФНОЯДЕРНИХ НЕЙТРОФІЛЬНИХ ГРАНУЛОЦИТІВ. Мета дослідження: вивчити реактивну відповідь поліморфноядерних гранулоцитів периферичної крові дорослих хворих на аденовірусну інфекцію. Методику оцінки реактивної відповіді нейтрофілів можна використовувати в практичній роботі лікарів для раннього прогнозування можливих зрушень у системі протиінфекційного захисту організму хворих. Аденовірусна інфекція (АВІ) належить до першої п’ятірки захворювань людини в структурі гострих респіраторних вірусних інфекцій за актуальністю, поширеністю серед різних верств населення та клінічними наслідками [1]. Проведені нами дослідження з встановлення реактивної відповіді поліморфноядерних гранулоцитів периферійної крові у хворих на АВІ сприятимуть розширенню сучасних уявлень про імунопатогенез недуги, а тому результати можуть бути враховані при складанні діагностичного алгоритму та схем лікування цієї інфекційної хвороби. Мета дослідження: вивчити реактивну відповідь поліморфноядерних гранулоцитів периферичної крові хворих на аденовірусну інфекцію верхніх дихальних шляхів

Матеріали та методи
Одиниці виміру
Ступінь імунних порушень
Імуногематологічні показники
Список літератури

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.