Abstract
The study of molecular and biological aspects of the platelets functioning with the use of biochemical methods, new technologies of cell and molecular biology became the basis for understanding signaling cascades regulating the activation, adhesion and aggregation of these cells. In this review, the general modern information of the role of platelet membrane receptors in physiological and pathological processes of thrombus formation was performed. The possible role of platelet receptors as target of antiagregatory agents was analyzed. Also, new promising areas of searching for effective and specific antithrombotic agents were identified.
Highlights
Дослідження молекулярно-біологічних аспектів функціонування тромбоцитів, із залученням біохімічних методів, новітніх технологій клітинної та молекулярної біології, стали основою для розуміння сигнальних каскадів, що регулюють активацію, адгезію і агрегацію цих клітин
Скорочення: Gq, Gi/z, G12/13 – GTP-звязуючі білки, АС – аденітатциклаза, DAG – диацилгліцерол, ІР3 – інозитол-1,4,5-трифосфат, РІ-3-К – фосфоінозитол-3-кіназа, РІР2 – фосфатидилінозитол-4,5-біфосфат, РІР3 – фосфатидилінозитол-3,4,5-трифосфат, РКС – протеїнкіназа С, РLCβ/γ2 – фосфоліпаза С β/γ2, Rho – специфічний гуаніннуклеотид-обмінний фактор, PAR-1, PAR-4 – рецептори для тромбіну, P2Y1 і P2Y12 – рецептори для АДФ, TP – рецептор для тромбоксану А2, 5-HT2A – рецептор для серотоніну, α2А – адренергічний рецептор для адреналіну, сАМР – циклічний аденозинмонофосфат, АТР – аденозинтрифосфат, LAT – трансмембранний адапторний протеїн, лінкер для активації Т-клітин, Lyn, Syk, Src, Fyn – внутрішньоклітинні тирозинпротеїнкінази, α2β1, α5β1, α6β1, αIIbβ3, αVβ3 – інтегринові рецептори, GPIb/IX/V – рецептор для фактора фон Віллібранда, GPVI – колагеновий рецептор, FcRγ – γ-ланцюг Fc-рецептора
Останні досягнення в галузях геноміки, протеоміки та метаболоміки значно розширюють можливості для їх відкриття
Summary
Дослідження молекулярно-біологічних аспектів функціонування тромбоцитів, із залученням біохімічних методів, новітніх технологій клітинної та молекулярної біології, стали основою для розуміння сигнальних каскадів, що регулюють активацію, адгезію і агрегацію цих клітин. АДФ може спричиняти ряд послідовних реакцій активації, включаючи вивільнення Са2+ з внутрішньоклітинних депо, синтез ТхА2, зміну форми тромбоцитів, секрецію гранул, активацію рецепторів αIIbβ і власне агрегацію. Скорочення: Gq, Gi/z, G12/13 – GTP-звязуючі білки, АС – аденітатциклаза, DAG – диацилгліцерол, ІР3 – інозитол-1,4,5-трифосфат, РІ-3-К – фосфоінозитол-3-кіназа, РІР2 – фосфатидилінозитол-4,5-біфосфат, РІР3 – фосфатидилінозитол-3,4,5-трифосфат, РКС – протеїнкіназа С, РLCβ/γ2 – фосфоліпаза С β/γ2, Rho – специфічний гуаніннуклеотид-обмінний фактор, PAR-1, PAR-4 – рецептори для тромбіну, P2Y1 і P2Y12 – рецептори для АДФ, TP – рецептор для тромбоксану А2, 5-HT2A – рецептор для серотоніну, α2А – адренергічний рецептор для адреналіну, сАМР – циклічний аденозинмонофосфат, АТР – аденозинтрифосфат, LAT – трансмембранний адапторний протеїн, лінкер для активації Т-клітин, Lyn, Syk, Src, Fyn – внутрішньоклітинні тирозинпротеїнкінази, α2β1, α5β1, α6β1, αIIbβ, αVβ3 – інтегринові рецептори, GPIb/IX/V – рецептор для фактора фон Віллібранда, GPVI – колагеновий рецептор, FcRγ – γ-ланцюг Fc-рецептора. P2 receptors, platelet function and pharmacological implications // The Journal of Thrombosis and Haemostasis. Канд. биол. наук, А.Савчук, д-р биол. наук Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, Киев, Украина
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have