Antiretinal antibodies (ARAs) have previously been described in noninfectious uveitis. However, the antigen specificity of these ARAs has not been investigated. The purpose of this study was to identify antigen-specific ARAs in noninfectious uveitis.A total of 18 patients with noninfectious uveitis were enrolled. Surface plasmon resonance was used to measure binding responses of patient and control sera against several uveitogenic proteins: recoverin, S-antigen, interphotoreceptor retinoid binding (IRBP), retinal-pigment-epithelium-specific 65-kDa protein (RPE65), tyrosinase-related protein 1 (TRYP1), and tyrosinase-related protein 2 (TRYP2).The frequency of ARA positivity against S-antigen, IRBP, RPE65, TYRP1, and TYRP2 in patients with uveitis did not differ significantly from that of normal controls. However, ARA positivity for recoverin was more frequently observed in patients with uveitis (p = 0.002). A total of 10 patients in the uveitis cohort had birdshot chorioretinopathy, and all 10 were positive for anti-recoverin ARAs.Patients with noninfectious uveitis have increased frequency of ARA positivity against recoverin. This ARA deserves further investigations as a potential biomarker and pathogenic agent in noninfectious uveitis, especially in birdshot chorioretinopathy.On a déjà documenté la présence d’anticorps anti-rétine (AAR) dans l’uvéite non infectieuse, mais leur spécificité antigénique n’avait jamais été évaluée. Cette étude avait pour but de repérer des AAR spécifiques des antigènes en cause dans l’uvéite non infectieuse.On a admis 18 patients atteints d’uvéite non infectieuse. Au moyen de la résonance plasmonique de surface, on a mesuré l’affinité de liaison des anticorps à plusieurs protéines uvéitogènes dans le sérum de patients et de témoins: recoverine, antigène-S, IRBP (interphotoreceptor retinoid binding protein), RPE65 (retinal-pigment-epithelium-specific 65-kDa protein), TRYP1 (tyrosinase-related protein 1) et TRYP2 (tyrosinase-related protein 2).Des AAR dirigés contre l’antigène-S, l’IRBP, la RPE65, la TYRP1 et la TYRP2 ont été observés à une fréquence comparable chez les patients atteints d’uvéite et les témoins en bonne santé. Cependant, la présence d’AAR anti-recoverine a été plus fréquente chez les patients atteints d’uvéite (p = 0,002). Dix des patients atteints d’uvéite présentaient une choriorétinopathie de type birdshot; tous étaient porteurs d’AAR anti-recoverine.La présence d’AAR anti-recoverine est plus fréquente chez les patients atteints d’uvéite non infectieuse. Il convient d’approfondir l’investigation de cet AAR en tant qu’éventuel biomarqueur et agent pathogène lié à l’uvéite non infectieuse, surtout en présence de choriorétinopathie de type birdshot.