Babesia peircei a ete extrait d'erythrocytes nuclees provenant de Sphenicus demersus originaires d'Afrique du Sud infectes naturellement. Des fractions de Babesia peircei enrichies en glycoproteines ont ete obtenues par chromatographie sur colonne d'affinite concanavaline A-Sepharose et separees par electrophorese en gel de polyacrylamide-dodecylsulfate de sodium (SDS.PAGE). Quatorze bandes proteiques au minimum ont ete observees (9, 11, 13, 20, 22, 23, 24, 43, 62, 90, 120, 204, et 205 kDa), la proteine majeure etant de 25 kDa. Des prelevements sanguins provenant de 191 S. demersus adultes ont ete testes par ELISA en utilisant les fractions de B. peircei enrichies en glycoproteines pour detecter les IgG dirigees contre B. peircei. les prelevements provenaient de trois groupes de manchots sauvages (n = 110), d'un groupe de manchots (n = 66) ayant ete secourus apres avoir ete contamines par une maree noire en mer et soignes a la Fondation Nationale Sud Africaine pour la Conservation des Oiseaux littoraux (SANCCOB), et d'un dernier groupe issu des manchots pensionnaires du SANCCOB (n = 15). La prevalence globale pour B. peircei etait de 65 %, et la seropositivite moyenne s'echelonnait de 60 a 71 % parmi les cinq groupes de manchots. L'ELISA apparaissait specifique pour les IgG dirigees contre B. peircei lorsque testee pour les IgG contre Haemoproteus columbae et les IgG contre le paludisme aviaire (Plasmodium relictum, et P. elongatum(, Les anticorps (Ac) diriges contre Toxoplasma gondii ont ete detectes par le test d'agglutination directe utilisant des tachyzoites de T. gondii tues. Tous les oiseaux etaient seronegatifs pour les Ac diriges contre T. gondii. L'absence de manchots positifs pour T. gondii etait due aux conditions sanitaires appropriees et aux methodes de prevention contre T. gondii utilisees par le SANCCOB.