효소생산을 최적화하기 위해서 Paenibacillus sp. DG-22에서의 <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX> 생합성 조절을 연구하였다. Paenibacillus sp. DG-22의 <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX>는 배양액에 존재하는 탄소원에 의해 조절되는 것으로 관찰되었다. <TEX>${\beta}-Xylosidase$</TEX>의 합성은 xylan과 methyl <TEX>${\beta}-D-xylopyranoside$</TEX> (<TEX>${\beta}MeXyl$</TEX>)에 의해 유도되었으나 쉽게 대사되는 단당류에 의해서는 약간 억제되었다. <TEX>${\beta}MeXyl$</TEX>가 <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX>의 유도를 위한 최적의 기질임을 확인하였고 가장 효과적인 유도는 10 mg/ml의 농도에서 얻어졌다. <TEX>${\beta}-Xylosidase$</TEX>의 생산은 세포의 생장과 연관된 양상을 나타내었으며, 대수기 말에 최대양이 형성되었다. Glucose와 xylose가 존재하면 <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX>의 활성 수준이 감소하는 것으로 보아 이 효소의 생합성은 catabolite repression을 받는것으로 보인다. SDS-PAGE와 활성염색 기술을 이용하여 <TEX>${\beta}Mexyl$</TEX>가 이 효소의 생합성을 유도하며 약 80 kDa 크기의 하나의 <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX>가 존재함을 알 수 있었다. Regulation of <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX> synthesis in Paenibacillus sp. DC-22 was studied to optimize the enzyme production. <TEX>${\beta}-Xylosidase$</TEX> synthesis of the Paenibacillus sp. DG-22 was observed to be regulated by carbon sources present in culture media. The synthesis of <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX> was induced by xylan and methyl <TEX>${\beta}-D-xylopyranoside$</TEX> (<TEX>${\beta}MeXyl$</TEX>) but slightly repressed by readily metabolizable monosaccharides. <TEX>${\beta}MeXyl$</TEX> was found to be the best substrate for the induction of <TEX>${\beta}$</TEX>-xylosidase and the most effective induction was obtained at a concentration of 10 mg/ml. <TEX>${\beta}-Xylosidase$</TEX> production showed a cell growth associated profile with the maximum amount formed during the late exponential phase of growth. The presence of glucose and xylose decreased the level of <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX> activity indicating that its production was subjected to a form of carbon catabolite repression. SDS-PAGE and zymogram techniques demonstrated the induction by <TEX>${\beta}MeXyl$</TEX> and revealed the presence of one <TEX>${\beta}-xylosidase$</TEX> of approximately 80 kDa.