Hydrazine In Samples Research Articles

Synthesis of Cobalt hexacyanoferrate decorated graphene oxide/carbon nanotubes-COOH hybrid and their application for sensitive detection ofhydrazine

A three-dimensional graphene oxide/carbon nanotubes-COOH hybrid (GO/CNTs-COOH) consisted of two-dimensional graphene oxide (GO) and one-dimensional carbon nanotubes-COOH (CNTs-COOH) was synthesized. The GO/CNTs-COOH hybrid exhibited excellent water-solubility owing to the high hydrophilicity of GO components and the carboxylation of carbon nanotubes. The cobalt hexacyanoferrate decorated GO/CNTs-COOH (CoHCF/GO/CNTs-COOH) has been prepared using electrostatic adsorption of Co2+ on GO/CNTs-COOH and K4[Fe(CN)6] as an in-situ chemical precipitant. FT-IR, Raman spectroscopy, TEM, SEM, and cyclic voltammetry were utilized to characterize the nanohybrid. The electrochemistry behavior of hydrazine on different modified electrodes was also studied. The CoHCF/GO/CNTs-COOH modified GCE (CoHCF/GO/CNTs-COOH/GCE) exhibited greatly enhanced electrocatalytic performance towards electro-oxidation of hydrazine. The oxidation peak currents showed good linear relationships with concentration of hydrazine. It can be applied to detect hydrazine in samples sensitively.

Eletrodo modificado com filme de poli aminoácido para determinação de hidrazina em água de caldeira

Eletrodos de carbono vítreo foram modificados com filmes de poli ácido glutâmico (PAG) pela eletropolimerização do ácido glutâmico em tampão fosfato pH 7,0, utilizando-se varreduras sucessivas de potencial entre 0,8 a +2,0 V. Os eletrodos modificados foram aplicados na determinação de hidrazina, a qual é pré-concentrada na superfície através da interação entre grupos carboxílicos livres no filme e grupo amino da hidrazina. Embora a hidrazina não seja oxidada em intervalo útil de potencial sobre eletrodo convencional, no eletrodo modificado caracteriza-se pelo pico de oxidação em potencial de +0,57 V usado para fins analíticos. Gráfico de calibração linear foi obtido no intervalo de concentração entre 4 x 10-5 a 1 x 10-3 mol L-1, usando voltametria de pulso diferencial. O limite de detecção foi de 1,2 x 10-6 mol L-1. O método foi aplicado para a determinação de hidrazina em amostras coletadas de água de caldeira com recuperação de 94%.