눈꽃 동충하초, 번데기 동충하초, Cordycepin 고함유 번데기 동충하초 분말을 식이 중에 각각 3% 수준으로 첨가하여 4주간 흰쥐에 급여한 후, 해부하기 2일 전에 2회 사염화탄소를 복강주사하여 급성 간손상을 일으켜 임상생화학적 특성 및 조직 내 항산화 활성 및 간 조직에 미치는 영향을 검토하였다. 체중 증가량과, 식이 섭취량 및 음료섭취량은 각 실험군 모두 감소하는 경향을 보였다. 간 손상 임상 지표인 AST, ALT, LDH 활성도 각 실험군 모두 유의적으로 감소하였으나, 그 중 Cordycepin 고함유 번데기 동충하초 분말을 투여한 군에서 가장 낮은 활성을 보였다. 각 조직과 혈청의 과산화지질(TBARS)을 측정한 결과 Cordycepin 고함유 번데기 동충하초는 높은 과산화지질 억제작용을 나타내어 조직 내 항산화 물질로 잘 알려진 glutathione농도 또한 모든 조직과 혈청내에서 높은 함량을 보였다. 미네랄 함량 측정결과 지방의 산화를 촉진하는 비헴철과 항산화 성분인 아연이 정상수준까지 회복되는 경향을 보였다. 이상의 실험결과 Cordycepin 고함유 번데기 동충하초는 사염화탄소로 유발된 간 독성을 저하시키며 혈청과 간지질 대사를 개선하는 효과가 있는 것으로 사료되며 향후 간 기능 개선과 지질대사 개선효능을 가지는 건강식품 개발의 소재로 활용될 가능성이 높은 것으로 판단되어진다. This study aimed to evaluate the protective effect of cordycepin-increased Cordyceps militaris strain on carbon tetrachloride (<TEX>$CCl_4$</TEX>)-induced hepatotoxicity and oxidative stress in rats. Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into five groups (n=6) based on six dietary categories: normal (N), <TEX>$CCl_4$</TEX> control (C), <TEX>$CCl_4$</TEX> plus Paecilomyces japonica (CPJ) (3%, w/w), <TEX>$CCl_4$</TEX> plus C. militaris (CCM) (3%, w/w), and <TEX>$CCl_4$</TEX> plus cordycepin-increased C. militaris (<TEX>$CCM{\alpha}$</TEX>) (3%, w/w). The activities of the liver marker enzymes ALT, AST, and LDH and the levels of lipid peroxidation were increased in the <TEX>$CCl_4$</TEX>-treated groups, but these parameters were significantly decreased in the <TEX>$CCM{\alpha}$</TEX> group. The TBARS content in the liver homogenate, microsome, and mitochondrial fractions of the C group was significantly elevated compared with the N group. However, in the <TEX>$CCl_4$</TEX>-treated groups, <TEX>$CCM{\alpha}$</TEX> group was significantly lowered in the TBARS levels of hepatic homogenate and microsomal fractions. The C group showed a significant decrease in the levels of plasma and hepatic glutathione, whereas they were significantly increased in the <TEX>$CCM{\alpha}$</TEX> group. Accordingly, cordycepin-increased C. militaris may be an ideal animal model for studying hepatoprotective effects.