Dentin dysplasia is an uncommon disturbance of odontogenesis characterized by normal enamel and crown morphology, but with atypical dentin formation, abnormal pulp morphology, and short roots (1, 2). It is reported as an autosomal dominant genetic disease and classified as type I (radicular dentin dysplasia) and type II (coronal dentin dysplasia) (3, 4). Of significant interest to endodontists is the development of periapical radiolucencies, representing granulomas, cysts, or abscesses involving apparently intact teeth. Loosening and premature exfoliation of teeth is also a reported clinical problem. The purpose of this paper is to report the type I condition in three siblings, two of whom developed periapical involvement, who were successfully treated endodontically. Three brothers during dental examinations were discovered to have dentin dysplasia. The boys were Caucasian and had no other discernible medical or skeletal abnormalities. At the time this report was prepared, the oldest boy was 19 (Fig. 1), the second boy 17 (Figs. 2 to 5), and the youngest 15 (Figs. 6 to 8). The 17-yr-old boy had recently completed orthodontic treatment. Dentin dysplasia is an uncommon disturbance of odontogenesis characterized by normal enamel and crown morphology, but with atypical dentin formation, abnormal pulp morphology, and short roots (1, 2). It is reported as an autosomal dominant genetic disease and classified as type I (radicular dentin dysplasia) and type II (coronal dentin dysplasia) (3, 4). Of significant interest to endodontists is the development of periapical radiolucencies, representing granulomas, cysts, or abscesses involving apparently intact teeth. Loosening and premature exfoliation of teeth is also a reported clinical problem. The purpose of this paper is to report the type I condition in three siblings, two of whom developed periapical involvement, who were successfully treated endodontically. Three brothers during dental examinations were discovered to have dentin dysplasia. The boys were Caucasian and had no other discernible medical or skeletal abnormalities. At the time this report was prepared, the oldest boy was 19 (Fig. 1), the second boy 17 (Figs. 2 to 5), and the youngest 15 (Figs. 6 to 8). The 17-yr-old boy had recently completed orthodontic treatment. Displasia dentinaria es una perturbación no comun de la odontogénesis caracterizada por esmalte y morfología coronaria normal, pero con formación dentinaria atípica morfología pulpar anormal y raices cortas (1, 2). Es catalogada com una enfermedad genética autosomal y clasificada como tipo 1 (displasia dentinaria radicular) y tipo 2 (displasia dentinaria coronaria) (3, 4). De interés significante para endodoncistas es el desarrollo de radiolucidez periapical, representando granulomas, quistes o abscesos involucrando aparentemente dientes intactos. Flojedad y caida prematura de dientes es tambien mencionado como problema clínico. La finalidad de este estudio es informar la condición tipo 1 en tres hermanos, dos de ellos desarrollaron problemas periapicales que fueron tratados endodónticamente con éxito. Tres hermanos residentes del colegio Hershey durante exámenes dentales se les descubrió displasia dentinaria. Los chicos eran de raza blanca y no acusaban ninguna otra anormalidad ya sea médica o esquelética. Cuando se hizo este estudio, el mayor tenía 19 años (Fig. 1), el segundo 17 (Figs. 2 y 5) y el menor 15 (Figs. 6 a 8). El de 17 años recién había completado el tratamiento endodóntico. Displasia dentinaria es una perturbación no comun de la odontogénesis caracterizada por esmalte y morfología coronaria normal, pero con formación dentinaria atípica morfología pulpar anormal y raices cortas (1, 2). Es catalogada com una enfermedad genética autosomal y clasificada como tipo 1 (displasia dentinaria radicular) y tipo 2 (displasia dentinaria coronaria) (3, 4). De interés significante para endodoncistas es el desarrollo de radiolucidez periapical, representando granulomas, quistes o abscesos involucrando aparentemente dientes intactos. Flojedad y caida prematura de dientes es tambien mencionado como problema clínico. La finalidad de este estudio es informar la condición tipo 1 en tres hermanos, dos de ellos desarrollaron problemas periapicales que fueron tratados endodónticamente con éxito. Tres hermanos residentes del colegio Hershey durante exámenes dentales se les descubrió displasia dentinaria. Los chicos eran de raza blanca y no acusaban ninguna otra anormalidad ya sea médica o esquelética. Cuando se hizo este estudio, el mayor tenía 19 años (Fig. 1), el segundo 17 (Figs. 2 y 5) y el menor 15 (Figs. 6 a 8). El de 17 años recién había completado el tratamiento endodóntico.
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