Effect Of Soy Isoflavone Supplementation Research Articles

폐경 후 여성에서 이소플라본 공급에 따른 소변 중 이소플라본 배설량 변화에 관한 연구

이소플라본의 섭취량 측정방법에서 식품중 함량분석이 미비한 실정이기 때문에 식이섭취조사 이외에도 소변을 통한 분석방법의 이용 가능성을 알아보고자 실시되었다. 전북 익산시에 거주하는 폐경 후 여성을 대상으로 3개월간 이소플라본 90mg을 함유한 대두 이소플라본 추출물을 매일 1회씩 섭취하도록 하고, 실험전과 실험 후반 3일간의 식이섭취조사와 1일간의 24시간 소변을 수집하여 소변으로의 이소플라본 배설량을 측정 비교한 결과를 요약하면 다음과 같다. 연구대상자 26명의 평균 연령은 64.2세였으며, 신장은 149.6 cm이었고, 체중과 체질량지수는 각각 58.1 kg, 25.9 kg/㎡이었다. 연구대상자의 실험 전 열량 섭취량은 1일 평균 1337.5 kcal였으며, 이소플라본 공급기간 중에도 유의적인 차이를 보이지 않았다. 단백질의 섭취량은 실험전 1일 평균 56.9 g으로 양호한 수준을 나타내었고, 이소플라본 공급 중에도 유의적인 차이를 보이지 않았다. 이외에 비타민 A, 카로틴, 비타민 C를 제외한 지질, 당질, 비타민, 무기질의 섭취량에 있어서도 실험 전과 실험 기간중에 유의적인 차이를 보이지 않았다. 일상식이중 총 이소플라본의 섭취량은 25.3 mg이었으며, 이중 다이드제인이 11.8 mg, 제니스테인이 13.5 mg이었다. 이소플라본 공급 기간(90 mg/ day)중일상 식이를 통한 이소플라본의 섭취량은 21.5 mg으로 실험전과 유의적인 차이를 보이지 않았다. 이소플라본 공급전의 24시간 소변중 이소플라본(다이드제인과 제니스테인의 합) 배설량은 8.4 mg이었으며, 이소플라본 섭취량의 15.8%가 비례적으로 소변을 통하여 배설되었다. 매일 90 mg의 이소플라본을 공급(90 mg/day)한 3개월 후에는 13.9 mg으로 공급전에 비하여 유의적인 증가를 나타내었다(p0.01). 이상의 결과를 통하여 24시간 소변을 통한 이소플라본 배설량 특히 다이드제인과 제니스테인의 측정은 이소플라본의 섭취수준을 파악할 수 있는 자료로 활용 가능성이 있음을 확인할 수 있었다. 그러나 본 연구는 대상자가 수가 적고 실험기간과 공급수준의 다양성이 없다는 제한점을 가지고 있기 때문에 좀더 많은 인원수를 대상으로 기간과 섭취수준을 달리하는 등의 지속적인 연구가 수행 되어야 할 것으로 사료된다.

Effect of soy isoflavone supplementation on markers of oxidative stress in men and women

Dietary intake of soy has been linked with decreased cancer risk, and the active compounds in soy that have been identified include the isoflavones genistein and daidzein. Since these compounds have antioxidant properties, we examined levels of oxidative damage in blood of six women and six men before and during soy supplementation using Novasoy tablets. Blood samples were obtained at weekly intervals for 3 weeks from the women taking 50-mg isoflavones once daily and the men taking 50-mg isoflavones twice daily. Plasma levels of genistein and daidzein increased after supplementation with maximal levels occurring at 2 weeks for the women while levels in men kept increasing over the 3 weeks of study. There was wide variation between individuals in the levels of isoflavones achieved. Mean levels of 5-hydroxymethyl-2′-deoxyuridine (5-OHmdU) in DNA from nucleated blood cells decreased after 1 week of supplementation in the women, with a decrease of 47% in mean 5-OHmdU levels after 3 weeks. In men, mean 5-OHmdU levels did not decrease until after 3 weeks of supplementation, at which there was 61% decrease. Mean plasma levels of 8-isoprostanes were not changed appreciably in either men or women. These pilot results suggest that soy isoflavone supplementation decreases levels of oxidative DNA damage in humans, and this may be a mechanism behind the cancer-preventive effects of soy isoflavones.

Soy isoflavone supplementation in healthy men prevents NF-κB activation by TNF-α in blood lymphocytes

Dietary intake of soy has been associated with a decreased risk of cancer. Soy isoflavones have been postulated to be the protective compounds in soybeans; however, the precise mechanism by which soy isoflavones prevent human cancer is not known. The major soy isoflavones, genistein and daidzein, are antioxidant compounds, therefore one possible mechanism of action is through their antioxidant effect. We have previously demonstrated that the soy isoflavone, genistein, inhibits the activation of the redox-sensitive transcription factor, NF-κB, in prostate cancer cells in vitro. In this study, we have demonstrated that genistein, but not daidzein, inhibits TNF-α-induced NF-κB activation in cultured human lymphocytes. Additionally, we investigated the in vivo effect of soy isoflavone supplementation on NF-κB activation induced by TNF-α in vitro in peripheral blood lymphocytes of six healthy men. We show that healthy male subjects receiving 50 mg isoflavone mixture (Novasoy) twice daily for 3 weeks are protected from TNF-α induced NF-κB activation. Additionally, we observed a reduction of 5-hydroxymethyl-2′-deoxyuridine (5-OHmdU), a marker for oxidative DNA damage, following isoflavone supplementation. The inhibitory effect of soy isoflavones was no longer present 3 months after the supplementation. This preliminary study demonstrates that soy isoflavone supplementation may protect cells from oxidative stress-inducing agents by inhibiting NF-κB activation and decreasing DNA adduct levels.