Copper Phthalocyanine Pigment Research Articles

銅フタロシアニン系顔料に関する研究 (第2報)

塩素含有量および置換位置の異なる塩素化銅ブタロシアニンの諸性質を調べるため, 塩素化無水フタル酸を原料とし, 尿素法 (Wyler法) により, 65種類の塩素化銅フタロシアニンを合成した。その際, 尿素の量, 縮合剤の種類および量, 銅化合物の種類についてあらかじめ検討し, 塩素数に応じて最適と思われる条件で反応を行なうことにより, 全般にわたり大差ない収率で目的物を得ることができた。このうちテトラクロル無水フタル酸から合成した塩素化銅フタロシァニンについて, その赤外吸収スペクトルおよび硫酸セリウムによる分解生成物を検討し, 合成時に脱塩素反応を起さないことを確かめた。また反応性の著しく異なる原料を混合して合成した銅フタロシアニンは, 原料混合比と異なる組成をもつことを見出した。

銅フタロシアニン系顔料に関する研究 (第1報)

銅フタロシアニン系顔料に関する研究 (第1報)

銅フタロシアニン系顔料に関する研究(第4報)

銅フタロシアニン系顔料に関する研究(第4報)

銅フタロシアニン系顔料に関ずる研究(第3報)

塩素化銅フタロシアニンはいずれも310nm付近に吸収があり, この他数本の吸収が紫外部に存在し, 可視部には820nm付近に吸光係数の大きい吸収および450nm付近に小さい吸収が存在する。また, 大部分のものは700nm付近に弱い吸収が存在する。310nm付近の吸収は塩素数の増加により長波長側にずれるが置換位置による差異は認められない。これに反し可視部の450nm, 700nm, 800nm付近の吸収はいずれも塩素数の増加により長波長側にずれ, このずれは3, 6-位置換体の方が4, 5-位置換体に比べて大きい。塩素数と分子吸光係数の間にはどの吸収についても一定の関係がない。また, 共縮合物の吸収スペクトルは, 同一組成になるように銅ブタ官シアニンと塩素化銅ブタ戸シアニンを混合したもののスペクトルとは異なる。銅フタロシアニンを塩素化すると4-または5-位から置換が起ることも吸収スペクトルにより確かめられた。