Цель. Изучить частоту полиморфных аллелей генов SLCO1B1, ABCB1, ABCG2, ассоциированных с биотрансформацией и механизмом действия статинов, у пациентов, перенесших инфаркт головного мозга в возрасте от 18 до 45 лет, во вторичной профилактике. Материалы и методы. Объектом исследования были 137 пациентов с инфарктом головного мозга. Для генотипирования пациентов были использованы методы ПЦР-ПДРФ анализа, а также аллель-специфичной ПЦР с линейными разрушаемыми пробами (TaqMan). Аллель-специфичная ПЦР с помощью линейных разрушаемых проб (TaqMan) проводилась на амплификаторе в режиме реального времени CFX96 (Bio-Rad, США). Результаты. В результате проведенного фармакогенетического тестирования полиморфных аллелей генов SLCO1B1, ABCB1, ABCG2 установлена частота пациентов с низким, умеренным и высоким риском статин-индуцированной миопатии. Установлены варианты генотипов, при которых вероятность неблагоприятных исходов инфаркта головного мозга с развитием статин-индуцированной миопатии возрастает. Выводы. Персонализированный подход с учетом фармакогенетических маркеров позволит заранее прогнозировать фармакологический ответ на лекарственное средство конкретного пациента и определять тактику вторичной медицинской профилактики. Purpose. To study the frequency of polymorphic alleles of the SLCO1B1, ABCB1, ABCG2 genes associated with the biotransformation and mechanism of action of statins in patients who survivors a ischemic stroke aged 18 to 45 years in secondary prevention. Materials and methods. The subjects of the study were 137 patients with ischemic stroke. For genotyping of patients, PCR-RFLP analysis methods were used, as well as allele-specific PCR with linear destructible samples (TaqMan). Allele-specific PCR using destructible sample (TaqMan) was carried out on a real-time cycler CFX96 (Bio-Rad, USA). Results. As a result of pharmacogenetic testing of polymorphic alleles of the SLCO1B1, ABCB1, ABCG2 genes, the frequency of patients with low, moderate and high risk of statin- induced myopathy was established. Variants of genotypes have been identified in which the likelihood of adverse outcomes of ischemic stroke with the development of statin- induced myopathy increases. Conclusions. A personalized approach taking into account pharmacogenetic markers will make it possible to predict in advance the pharmacological response to a drug in a particular patient and determine the tactics of secondary medical prevention.