The dinuclear nickel(II) complex of the asymmetric ligand 1-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)amino]-3-[2-(3,5dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-2-hydroxypropane (HL1) was prepared as a model for the active site of urease. The novel complex [Ni2(L1)(MeCOO)(ClO4)(EtOH)2](ClO4) · 0.5 Et2O (1) crystallizes in the triclinic space group P 1 with a = 11.639(2) A, b = 12.571(3) A, c = 16.341(3) A, α = 92.29°, β = 106.54°, and γ = 113.73°. The nickel ions (c.n. 6) are bridged by the alkoxy donor substituent of the ligand and an acetate anion. The dinuclear nickel(II), cobalt(II), and zinc(II) complexes of the ligands 1-[N,N-bis(2-benzimidazolylmethyl)amino]-3-[2-(3,5-dimethyl-1 H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-2-hydroxypropane (HL2), N-methyl-N,N',N'-tris(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane (HL3), and N,N,N',N'-tetrakis(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane (HL4) were investigated for their activity towards the hydrolysis of the test substrate p-nitrophenyl acetate (npa) in ethanol-water (1 : 1). The second-order rate constants for the cleavage of npa were determined for all complexes. The profile of the pH dependence indicates that a hydroxide initially binds to the metal ion. The bound nucleophile subsequently attacks the test substrate. The results are discussed in terms of a refined model for the structure activity relationships of the dinuclear active site of urease. Modellkomplexe fur Ureasen: Ein Dinickel(II)-Komplex mit einem neuen unsymmetrischen Liganden und vergleichende kinetische Untersuchungen mit katalytisch aktiven Zink-, Cobalt- und Nickelkomplexen Der dinukleare Nickel(II)-Komplex des asymmetrischen Liganden 1-[N,N-Bis(2-pyridylmethyl)amino]-3-[2-(3,5-dimethyl-1 H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-2-hydroxypropan (HL1) wurde als Modell fur das aktive Zentrum der Urease synthetisiert. Der neue Komplex [Ni2(L1)(MeCOO) · (ClO4)(EtOH)2](ClO4) · 0.5 Et2O (1) kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P 1 mit a = 11.639(2) A, b = 12.571(3) A, c = 16.341(3) A, α = 92.29°, β = 106.54°, und γ = 113.73°. Die Nickelionen (K. Z. 6) sind durch den Alkoxy-Donorsubstituenten des Liganden und ein Acetation verbruckt. Die Aktivitat der dinuklearen Nickel(II)-, Cobalt(II)- und Zink(II)-Komplexe der Liganden 1-[N,N-Bis(2-benzimidazolylmethyl)amino]-3-[2-(3,5-dimethyl-1 H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-2-hydroxypropan (HL2), N-Methyl-N,N',N'-tris(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropan (HL3), und N,N,N',N'-Tetrakis(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropan (HL4) wurden in bezug auf die Hydrolyse von p-Nitrophenylacetat (npa) in Ethanol-Wasser (1 : 1) untersucht. Fur die Spaltung von npa wurden fur alle Komplexe die Geschwindigkeitskonstanten zweiter Ordnung bestimmt. Das pH-Abhangigkeitsprofil zeigt, das ein Hydroxidion zunachst an das Metallion bindet. Das gebundene Nucleophil greift anschliesend das Testsubstrat an. Die Ergebnisse werden im Hinblick auf ein verfeinertes Modell zur Struktur-Aktivitats-Beziehung des zweikernigen aktiven Zentrums der Urease diskutiert.