Abstract

β-blockers have played a key role in the management of hypertension-related cardiovascular disease for decades, and continue to be recommended as a mainstay of therapy in national guidelines statements. Recent data have shown less optimal reductions in total mortality, CVD mortality, and CVD events with β-blockers compared with renin-angiotensin system-blocking agents or calcium channel blockers. The β-blocker class, however, spans a wide range of agents, and the growing concern about the risk-benefit profile of β-blockers should not be generalized to later-generation vasodilating β-blockers such as carvedilol and nebivolol. A growing database from hypertension studies confirms the clinical efficacy and safety of vasodilating β-blockers, and outcome studies indicate that these agents can play an important role in global CVD reduction in patients with hypertensive or ischemic heart failure.

Highlights

  • Программа сердечно-сосудистого здоровья Seinsheimer, Медицинский университет Южной Каролины и медицинский центр Ralph H

  • Recent data have shown less optimal reductions in total mortality, CVD mortality, and CVD events with β-blockers compared with renin-angiotensin system-blocking agents or calcium channel blockers

  • The β-blocker class, spans a wide range of agents, and the growing concern about the risk-benefit profile of β-blockers should not be generalized to later-generation vasodilating β-blockers such as carvedilol and nebivolol

Read more

Summary

Introduction

Программа сердечно-сосудистого здоровья Seinsheimer, Медицинский университет Южной Каролины и медицинский центр Ralph H. Что класс β-АБ включает в себя широкий спектр препаратов, и опасения о соотношении риска и пользы при приеме этих лекарственных средств могут не распространяться на вазодилатирующие β-АБ последнего поколения, такие как карведилол и небиволол. В каждом из исследований было продемонстрировано достоверное, дозозависимое снижение остаточного диастолического и систолического АД (ДАД и САД), измеренного в положении сидя, у пациентов, которые получали небиволол в дозах 5 мг/сут., 10 мг/сут., 20 мг/сут.

Results
Conclusion
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call