Abstract
Purpose: to evaluate the effects of acute hypoxic hypoxia on eye tissue cells in adult rats and determining the effectiveness of 0.007 % solution of para-aminobenzoic acid (PABA) for apoptotic damage to the tissues of the ocular surface in rats.Materials and methods. In the experiment, 27 male Wistar rats (54 eyes) were used, divided into 5 groups. Group I — intact control, Group II — hypoxic control after 1 hour, Group III — hypoxic control after 3 hours, Group IV — with the injection of the drug 1 hour after hypoxia, Group V — injection of the drug 24 hours before hypoxia. The identification of apoptotic cells in the tissues of the eye was performed by the TUNEL method on frozen sections of the eye stained with Hoechst 33342 nuclear fluorescent dye. The localization and fluorescence intensity of the damaged cells was analyzed under a fluorescence microscope using the Image J. computer program.Results. Under the conditions of simulated acute hypoxic hypoxia, apoptotic lesions of the conjunctiva, corneal epithelium, choroid, and photoreceptor layer of the retina were observed. In group II, the number of damaged cells in the conjunctiva was 67 %, and in group III it was 120 % more compared to group I — the norm (p < 0.05). With the injection of PABA before hypoxia, there were no significant differences compared with the norm (group I) in the state of the affected cells in the conjunctiva. In the group of animals (group III) with the injection of PABA after hypoxia after 1 h, the number of damaged cells does not statistically differ from group II (hypoxic control after 1 h), but significantly lower than in group III (hypoxic control after 3 hours). The same pattern is observed in the corneal epithelium.Conclusion. Para-aminobenzoic acid (0.007 %) has a prophylactic and therapeutic effect, preventing and stabilizing the development of apoptosis of conjunctival cells and anterior corneal epithelium induced in experimental acute hypoxic hypoxia.
Highlights
Ранее в экспериментальных и клинических иссле‐ дованиях было установлено, что 0,007 % раствор пара‐ аминобензойной кислоты (Актипол®) оказывает про‐ тивовоспалительное действие, подавляя продукцию провоспалительного цитокина ИЛ-6 в глазных тканях [18], обладает радиопротекторным [15], репарагенным действием при повреждении роговицы [16], а также про‐ являет антиоксидантные свойства [19], является индук‐ тором эндогенного интерферона (ИИФН) [17] и в клини‐ ческой практике применяется для лечения кератопатий различного генеза, а также вирусных заболеваний глаз
Первая задача работы состояла в моделировании острого гипоксического повреждения и изучении его проявлений в тканях глаза у взрослых крыс
Кольцова РАН Маркитантова Юлия Владимировна кандидат биологических наук, главный научный сотрудник, заведующая лабора‐ торией проблем регенерации ул
Summary
В эксперимент было включено 5 серий опытов на 27 самцах крыс (54 глаза) линии Wistar в возрасте 3–4 мес. 1. Апоптотические клетки (указаны стрелками) в тканях глаза крыс в норме и после экспериментальной гипоксии: а, б — интактный контроль (увеличение ×5) — конъюнктива (К), сосудистая оболочка (Со), фоторецепторный слой сетчатки (ФрС); в, г — интактный контроль Для выявления клеток с поврежденной ДНК, находившихся на разных стади‐ ях апоптоза, дополнительно проводили окрашивание срезов глаза ядерным флу‐ оресцентным красителем Hoechst 33342. Для оценки сте‐ пени выраженности флуоресцентного сигнала использовали коэффициент интенсивности иммунореактивности, определяемый с помощью программы Image J [21]. Знавалась, если полученное эмпирическое значение (Uэ) сии, а препарат вводили через час после нее (IV группа) для каждого сравнения оказывалось меньше или равно Интенсивность флуоресцентного свечения табличному критическому (Uk) значению (при р < 0,05). скоплений апоптотических клеток в группе IV статисти‐
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
