Abstract

Radial club hand is a developmental anomaly of the upper extremity, being characterized as a longitudinal underdevelopment of a forearm and a hand on the radial surface, consisting in a hypo-/ aplazy radial bone and the thumb of various degree of expressiveness. Characteristic symptoms of this developmental anomaly are: shortening and bow-shaped curvature of a forearm, palmar and radial deviation of a hand, underdevelopment of the thumb from its proximal departments and structures, anomaly of development of three-phalanx fingers of a hand (is more often than the 2-4th), violation of a cosmetic condition and functionality of the affected segment. From 2000 for 2012 in FSI SRICO n.a. H.Turner examination and treatment of 23 children with various syndromes at which the radial club hand was revealed are conducted. The main syndromes at which it is revealed radial club hand - Holt-Orama syndrome, TAR- syndrome and VACTERL syndrome. Tactics and techniques of surgical treatment of a radial club hand it various syndromes most often don’t differ from treatment of other types of a radial club hand though demand an individual approach depending on severity and a type of deformation of the upper extremity.

Highlights

  • Врожденная лучевая косорукость — это порок развития верхней конечности, характеризующийся продольным недоразвитием предплечья и кисти по лучевой поверхности, заключающийся в гипо-/аплазии лучевой кости и первого пальца различной степени выраженности

  • Ортопедический статус — аплазия лучевой кости, радиальная девиация правой кисти до 90 градусов, кисть пассивно не выводится в среднее положение, аплазия 1 луча правой кисти

Read more

Summary

Introduction

Врожденная лучевая косорукость — это порок развития верхней конечности, характеризующийся продольным недоразвитием предплечья и кисти по лучевой поверхности, заключающийся в гипо-/аплазии лучевой кости и первого пальца различной степени выраженности. Введение Лучевая косорукость — это врожденный порок развития верхней конечности, характеризующийся продольным недоразвитием предплечья и кисти по лучевой поверхности, заключающийся в гипоплазии лучевой кости и первого пальца различной степени выраженности, вплоть до полного отсутствия указанных сегментов (аплазии). Сочетающий пороки развития опорно-двигательного аппарата и сердечно-сосудистой системы, был описан в 1960 году М.

Results
Conclusion
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call