Abstract
Aim. To study the effects of nitroglycerin on proliferative and migratory activity of mononuclear cells and endothelial progenitor cells in patients with chronic heart failure. Materials and methods. Proliferative potential of peripheral blood mononuclear cells in donors and patients were studied in MTT-test in the presence of 50 and 100 mg/ml nitroglycerin. Proliferation and migration of endothelial progenitor cells in patients were evaluated by changes in the cell impedance in real-time in the presence of various doses of nitroglycerin. Results. It is shown that nitroglycerin reduces in vitro both spontaneous and Concanavalin A stimulated proliferative activity of mononuclear cells in patients with chronic heart failure. Peripheral blood mononuclear cells in patients with chronic heart failure, obtained after procedure of mobilization by granulocyte colony-stimulating factor respond to nitroglycerin dose of 50 mg/ml with the increased proliferative activity, and with the suppressed proliferative activity to nitroglycerin dose of 100 mg/ml. Mononuclear cells of healthy donors respond to 50 mg/ml of nitroglycerin with the activation of proliferative capacity, but at a dose of 100 mg/ml spontaneous proliferative activity of mononuclear cells inhibit. It is also shown that the presence of nitroglycerin in medium dose in stimulating test leads to the inhibition of mononuclear cells proliferation from healthy donors. It is shown the stimulating effect of nitroglycerin on proliferative and migration potential of endothelial progenitor cells. Conclusion. Multidirectional and dose-dependent effects of nitroglycerin to the various types of human cells in vitro were observed.
Highlights
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫстволовых/прогениторных клеток (СПК) костного мозга, в том числе и эндотелиальные прогениторные клетки (ЭПК), от пациентов с хронической сердечной недостаточности (ХСН) мобилизовали введением рекомбинантного человеческого гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) (Грасальва, Израиль, 3,0–5,0 мкг/кг; курс терапии 5 дней) для последующего интрамиокардиального введения
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫСПК костного мозга, в том числе и ЭПК, от пациентов с ХСН мобилизовали введением рекомбинантного человеческого Г-КСФ (Грасальва, Израиль, 3,0–5,0 мкг/кг; курс терапии 5 дней) для последующего интрамиокардиального введения.
Пролиферацию клеток исследовали через 72 часа инкубации в круглодонных 96-луночных планшетах в среде RPMI-1640 с 10% FCS (фетальная телячья сыворотка; Биолот, Россия) дополненной 0,3 мг/мл L-глютамина (Биолот, СПб) при 37 °С в CO -инкубаторе.
Summary
СПК костного мозга, в том числе и ЭПК, от пациентов с ХСН мобилизовали введением рекомбинантного человеческого Г-КСФ (Грасальва, Израиль, 3,0–5,0 мкг/кг; курс терапии 5 дней) для последующего интрамиокардиального введения. Пролиферацию клеток исследовали через 72 часа инкубации в круглодонных 96-луночных планшетах в среде RPMI-1640 с 10% FCS (фетальная телячья сыворотка; Биолот, Россия) дополненной 0,3 мг/мл L-глютамина (Биолот, СПб) при 37 °С в CO -инкубаторе. Уровень пролиферативной активности МНК периферической крови здоровых доноров и пациентов с ХСН определяли в МТТ-тесте в триплетах (2 × 105 клеток/лунку) в спонтанном и стимулированном тестах в присутствии 15 мкг/мл Конканавалина А. Культуру ЭПК получали из МНК, мобилизованных введением Г-КСФ, от пациентов с ХСН. Г-КСФ, мобилизованные МНК в концентрации 106/мл культивировали в эндотелиальной среде (EBM-2, Lonza, Switzerland) с добавлением 10% FCS, 80 мкг/мл гентамицина сульфата (Дальхимфарм, Россия), 2 ммоль L-глютамина (ICN, США) при 37 °С во влажной атмосфере с 5% содержания СО2. Достоверность различий оценивали по критерию Манна–Уитни, различия считали статистически значимыми при p < 0,05
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
