Abstract
The data on the polymorphism of cytokine genes associated with individual reactivity on the effects of hepatitis C virus, predict the rate of progression of liver fibrosis. The purpose of this work is study the association of the polymorphic marker G308A of the TNFα gene with its quantitative content and degree of liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C. A total of 100 patients with CSF were examined. The polymorphism of G308A gene’s TNFα was studied by amplification of the corresponding genome zones by PCR. The assessment of the degree of fibrosis was performed using the non-invasive Fibrotest method. The study of the quantity of TNFα cytokine in serum of patients was performed by ELISA. The distribution of genotypes on the investigated polymorphic loci was verified using Pearson's χ2 criterion. The frequencies of alleles and genotypes in the groups were compared using Pearson's χ2 criterion with Yates correction for continuity with the number of degrees of freedom 1. In order to detect the correlation dependencies between the individual parameters, the Spearman correlation coefficient was applied. It was found that a smaller degree of fibrosis was observed in carriers of the GG TNFα genotype, and a greater degree of fibrosis in the carriers of the genotype AA TNFα (moderate feedback between the degree of fibrosis and the genotypes of TNFα). The higher content of TNFα is noted in the carriers of the AA genotype TNFα, the lower content of TNFα - in the carriers of the GG TNFα genotype (moderate feedback between the TNFα genotypes and the TNFα content). It has been established that a higher TNFα content is observed in patients with F1-F0 fibrosis, a lower TNFα content in patients with F2-F3 fibrosis (a strong correlation between the degree of fibrosis and the amount of TNFα cytokine). It is assumed that the production of the cytokine is determined at the genetic level, and the severity of changes in the cytokine profile in chronic hepatitis C affects the course of the pathological process. An increase in the TNFα content in chronic hepatitis C may be a marker for significant morphological changes in the hepatic tissue and high activity of the inflammatory process.
Highlights
Матеріали та методиБуло проведено обстеження 100 пацієнтів, які постійно проживають в Одеському регіоні, а саме 44 жінок і 56 чоловіків, середній вік обстежених склав 42±3,08 років
ВЗАЄМОЗВ'ЯЗОК ГЕНУ G(308)А TNFα З ВМІСТОМ ЦИТОКІНУ TNFα ТА СТУПЕНЕМ ФІБРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ГЕПАТИТ С
Genome-wide association study identifies variants associated with progression of liver fibrosis from HCV infection
Summary
Було проведено обстеження 100 пацієнтів, які постійно проживають в Одеському регіоні, а саме 44 жінок і 56 чоловіків, середній вік обстежених склав 42±3,08 років. Визначення поліморфного маркера G308A гену TNFα проводилося в умовах лабораторного комплексу GerMedTech із застосуванням ампліфікації та полімеразної ланцюгової реакції. Дослідження кількісного вмісту цитокінів TNFα в сироватці крові пацієнтів було проведено методом ІФА, використана діагностична тест-система - ЗАТ "Вектор-Бест". Для оцінки змін концентрації TNFα хворі на хронічний гепатит С були розділені відповідно до визначеного варіантом досліджуваного поліморфного маркеру G308A гену TNFα Для оцінки морфологічних змін у печінковій тканині (ступеня фіброзу та активності запального процесу) було проведено неінвазивне дослідження Fibrotest Для оцінки взаємозв'язку непараметричних (поліморфного маркера G308A гену TNFα, стадія фіброзу печінки) та параметричних (концентрація цитокіну TNFб в крові пацієнта) даних був застосований коефіцієнт рангової кореляції Спірмена. Встановлено наявність наступних закономірностей: помірний негативний (зворотний) зв'язок між ступенем фіброзу та генотипами TNFα, р
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
