Abstract
The objective of the present work was to check the best medium and conditions for in vitro germination of pollen of Surinam cherry (Eugenia uniflora). Possibility of storage in freezer was also studied. The pollen was collected from flowers at balloon stage and immediately after anthesis in two populations of this species at Embrapa Clima Temperado Research Center, Pelotas, of state Rio Grande do Sul , Brazil. The tested media were the standard (10% sugar, plus 1% agar dissolved in distilled water), and the addition of two H3BO3 concentrations (0.65 mM and 1.3 mM) to this medium. Incubation temperatures of 20, 25 and 30ºC were tested. The best germination percentage was achieved after five hours incubating at 25°C. Boron did not influence the pollen germination of Surinam cherry. The pollen lost viability after 105 days of storage in freezer.
Highlights
Material e métodosForam realizados testes de germinação in vitro de pólen de duas populações de pitangueira, existentes no Banco Ativo de Germoplasma de fruteiras nativas do sul do Brasil, na Embrapa Clima Temperado (CPACT), em Pelotas, Estado do Rio Grande do Sul
A pitangueira (E. uniflora L.), mirtácea nativa do sul do Brasil, é uma frutífera com potencial para exploração econômica
O nome indígena é do tupi pitãg, que significa vermelho, em alusão à cor dos frutos (Donadio et al, 2002), os quais podem ser consumidos in natura ou na forma de geléias, doces, sucos, licor e sorvete, além de poderem ser misturados com outros sucos e bebidas lácteas
Summary
Foram realizados testes de germinação in vitro de pólen de duas populações de pitangueira, existentes no Banco Ativo de Germoplasma de fruteiras nativas do sul do Brasil, na Embrapa Clima Temperado (CPACT), em Pelotas, Estado do Rio Grande do Sul. Para a “população A”, o pólen foi coletado somente de flores em estádio de balão, em outubro de 2003. Foram testados os seguintes meios de cultura para germinação in vitro de pólen: 1. 10% de açúcar + 1% de ágar (testemunha meio de cultura padrão utilizado em testes de rotina no Laboratório de Melhoramento Genético Vegetal do CPACT); 2. O meio de cultura foi distribuído em lâminas preparadas para este fim (lâminas para observação em microscópio óptico adaptadas com dois anéis de PVC de 21 mm de diâmetro e 3 mm de altura), em substituição às lâminas escavadas. Já com o pólen polvilhado sobre o meio de cultura, foram colocadas em câmara úmida simulada (placas de Petri com papel absorvente umedecido) e levadas para incubação em estufa tipo BOD com temperatura controlada. Foi contado um total de 100 grãos de pólen por parcela, considerando-se germinados aqueles que apresentavam o comprimento do tubo polínico igual ou superior ao diâmetro do próprio grão de pólen
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
