Tenue à la corrosion atmosphérique de matériaux utilisés en connectique (or/nickel/laiton, nickel/laiton, laiton, cuivre)

Abstract

Une etude qualitative et quantitative de la contamination de differents substrats en presence de gaz polluants (H 2 S, SO 2 , NO 2 et Cl 2 ) a ete effectuee. Les echantillons corrodes sont du cuivre, du laiton, du laiton recouvert d'un depot de nickel electrochimique de 5 μm et du laiton recouvert de nickel puis d'un depot d'or de 0,4 μm. Les essais de corrosion ont ete conduits dans de l'air synthetique humide (HR=75%) contenant soit le melange NO 2 (0,2vpm), SO 2 (0,2 vpm), Cl 2 (0.01 vpm), soit le melange NO 2 (0,2vpm), H 2 S (0,2vpm), Cl 2 (0,01 vpm). Le comportement des 4 differents substrats a ete compare pour chaque melange du point de vue des cinetiques de corrosion et egalement du point de vue de la nature et de la morphologie des produits de corrosion. On constate que pour chacun des melanges, le cuivre et le laiton se recouvrent d'une couche continue tandis que pour le laiton recouvert de nickel ou de nickel et d'or on observe la formation de germes. Ces germes sont generalement constitues de sels de nickel parfois egalement de sels de zinc et de sels de cuivre (uniquement pour les echantillons recouverts d'or) que nous avons identifies grâce a une methode developpee au laboratoire associant microgravimetrie, chromatographie ionique et absorption atomique. Ces etudes ont montre que la protection du nickel par l'or exige un depot d'or parfaitement etanche. Les porosites dans la couche d'or sont probablement liees a la structure cristalline du depot d'or elle meme conditionnee par celle du depot de nickel sous-jacent. Des essais sont actuellement en cours pour montrer l'influence de la structure cristalline de ces depots sur la corrosion.