Abstract
خلٌقت مشتقات الجديدة من4-methyl-7-ethylcoumarin التي تحمل مجموعة azo من خلال سلسلة من التفاعلات المتسلسلة واختبار نشاطها البيولوجي. بدءًا من 7-اثيل-4-مثيل كومارين الذي حضٌر من تفاعل ميتا اثيل فينول مع اثيل اسيتو اسيتيت بواسطة تفاعل بكمان بعدها تم نيترة 7-اثيل-4-مثيل كومارين باستخدام حامض النيتريك بوجود H2SO4المركز لإنتاج ايزومر واحد 7-اثيل-4-مثيل -8-نايتروكومارين تحت التبريد في درجة حرار Co (2-5) ، ثم اختزال مجموعة النيترو باستخدام معدن الحديد في وسط حامضي لتكوين امينو كومارين المقابل الذي حوٌل الى أصباغ azo عن طريق تفاعل ملح الديازونيوم الخاص به مع مركبات الفينول المختلفة. شخٌص المركبات المخلقة بواسطة اطياف الماس و FT-IR و 1HNMR و , 13C-NMR والأشعة فوق البنفسجية وتقنية كروموتوكرافيا الطبقة الرقيقة. قيٌمت الفعالية البيولوجية للمركبات المخلقة تجاه نوعين من البكتريا كرام الموجبة والكرام السالبة بتركيز1× M10-3 اظهرت ان المركبات المخلقة الجديدة 4 و 6 تمتلك طيف عريض ضد البكتريا الموجبة والسالبة مقارنة مع الدواء المستخدم كعقار vancomycinبينما كل المركبات اظهرت فعالية وسط تجاه الفطريات مقارنة مع العقار القياسي nystatin . كما اظهرت تلك المركبات المحضرة كمضادات أكسدة قوية جدًا مقارنة بحمض الأسكوربيك كمرجع قياسي .خاصة مركب رقم7 اظهر كفاءة قوية كمضاد للأكسدة لنفس المرجع.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
