Synthese de sequences polychlorure de vinyle α-ω difonctionnelles et extension en copolymeres multisequences

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Par ozonisation directe du polychlorure de vinyle, il est possible de préparer des séquences α-ω diacide. Cependant, la stabilité thermique de celles-ci est médiocre à cause de structures peroxydiques. Elles ne sont donc pas utilisables pour des réactions de polycondensations à températures supérieures à 100–150°. En revanche, ces séquences α-ω diacide peuvent être transformées en séquence α-ω dichlorure d'acide dont la réactivité est suffisante pour préparer des copolymères multiséquencés par polycondensation avec des diols, des diamines et le bis-phénol. La présence de triéthylamine favorise toutes ces réactions en jouant le rôle de capteur d'HCl ou de catalyseur. Ces séquences α-ω dichlorure d'acide peuvent être également transformées aisément en séquences α-ω dihydroxylées qui peuvent se condenser avec le diphénylméthane diisocyanate pour donner des copolymères multiséquencés polychlorure de vinyle-polyuréthane dont la stabilité thermique est acceptable si les peroxydes introduits au cours de l'ozonisation sont désactivés au préalable. It is possible to synthesize α-ω diacid PVC sequences by direct ozonization of the polymer, but their thermal stability is low because peroxides are introduced simultaneously in the polymer backbone. Also they cannot be used to prepare block copolymers by polycondensation at temperature above 100°. They are reactive enough to be transformed to α-ω acid chlorides which can be condensed with diols, diamines and bisphenol A to give block copolymers. Triethylamine acts as catalyst but also as HCl acceptor and favours high molecular weight formation. The α-ω acid chlorides can be hydroxylated and polycondensed with diphenylmethane diisocyanate. The thermal stability of these block copolymers is satisfactory if the peroxides are previously reduced.