Abstract
Component composition of extracts 14 medicinal materials kinds was study by gas chromatography with mass-spectrometric detection for revealing of the marker compounds specific for particular plant species. Extraction of components from the investigated objects was carried out by extraction of dry ground raw material with ethanol. For the analysis of polar compounds, the extracts were further derivatized to give the corresponding trimethylsilyl derivatives. Identification of components was carried out using commercial (NIST11, Wiley14) and own custom mass-spectrometer libraries. A number of compounds with species specificity were found for Schisandra chinensis, Ginkgo biloba, Oplopanax elatus, Oplopanax horridus, Ferula soongarica, Epimedium brevicornu, Epimedium koreanu, Cnidium Monnieri, Tribulus terrestris. The possibility of practical application of identified marker compounds for establishing the authenticity and quality control of multicomponent plant gathering and biologically active food additives on the example of the analysis BAA «Vertera Endo mix», «REDTEST», «Devil’s Club» is shown. Based on the analysis of extracts Panax ginseng, Aralia mandshurica, Rhodiola rosea, Eurycoma longifolia and Eleutherococcus senticosus, it was not possible to identify marker compounds
Highlights
Экспериментальная частьВ качестве объектов исследования были выбраны следующие образцы лекарственного растительно-
С каждым годом увеличивается потребительский спрос на лекарственные препараты и биологически активные пищевые добавки (БАД) растительного происхождения
Установлено, что плоды лимонника китайского содержат в своем составе большой набор органических кислот и их эфиров (46.74%), сахара (40.13%), терпены (5.07%), лигнаны (4.49%), фитостероиды (1.66%), флавоноиды (1.35%), витамины (0.06%) и полиены (0.04%)
Summary
В качестве объектов исследования были выбраны следующие образцы лекарственного растительно-. Извлечение компонентов из исследуемых объектов проводили путем экстрагирования сухого измельченного сырья этанолом в течение 15 мин в ультразвуковой ванне при 50 °С. Для дополнительной очистки от мешающих соединений к 1 мл экстракта добавляли 9 мл деионизированной воды, 1 г хлорида натрия и 3 мл смеси диэтилового и трет-бутилметилового эфиров (9 : 1), перемешивали на ротационном миксере и выдерживали в ультразвуковой ванне 15 мин. Анализ проводили с использованием газового хроматографа с масс-спектрометрическим детектором Agilent 7890A/5975C («Agilent Technologies», США), оснащенного кварцевой капиллярной колонкой HP-5MS длиной 30 м, внутренним диаметром 0.25 мм и толщиной неподвижной жидкой фазы 0.25 мкм. Хроматографирование осуществляли в режиме программирования температуры термостата колонки: начальный изотермический участок 40 °С (1 мин), подъем температуры со скоростью 10 °С/мин до 270 °С, подъем температуры со скоростью 40 °С/мин до 300 °С, конечный изотермический участок при 300 °С в течение 30 мин. Идентификацию компонентов проводили используя коммерческие (NIST11, Wiley14) и собственную пользовательскую библиотеки масс-спектров
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
