Abstract
Le stereocontrole-1,2 dans les reactions des radicaux carbones β-silyles chiraux est discute a l'aide de quelques exemples de stereoinduction observes lors des processus de bromation, selenenylation, azidation et de cyclisation 5-exo-trig. Des modeles d'etats de transition, fondes sur la contrainte allylique et sur les contraintes de torsion sont proposes et permettent de predire le cours stereochimique de ces processus. Ces modeles sont tres proches de ceux developpes precedemment pour les processus ioniques (electrophiles et nucleophiles).
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