Abstract

The research Includes simple, sensitive and rapid spectrophotometric method for determination of atenolol in aqueous solution. The method is based on the Schiff's base formation which is achieved by coupling of atenolol with salicyldehyde to yield a yellow colour product exhibiting maximum absorbance at 378 nm. Beer's law is obeyed in the concentration range 12 - 84 μg/ml of atenolol, with a molar absorptivity 3728.2 L.mol-1.cm-1 and sandell index of 0.0714 μg.cm-2. The average recovery is 100.016%, relative standard deviation 0.181-1.907% and D.L of 0.4340 μg/ml. This method has been applied successfully to determination of isoniazid in pharmaceutical preparations.

Highlights

  • ‫حضر محمول ىيدروكسيد الصوديوم بتخفيف باخذ وزن ‪0.04‬غم من القاعدة واذيب بكميو قميمة من الماء المقطر ثرم‬ ‫اكمل الى حد العلامو في قنينة حجمية سعة ‪100‬مل‪.‬‬

  • ‫عند إضافة حجم ‪ 153‬مل من محمول الكاشف السالسيمدييايد إلى حجوم مختمفة من محمول الاتينولول ىي (‪)5-3‬‬

  • ‫في سمسمة قناني حجمية سعة ‪ 13‬مل تََّم أخذ أحجام مختمفة(‪ 5-3‬مل) من محمول الأتينولول ذي التركيز ‪111‬‬ ‫مايكروغ ارم‪ /‬مل(اي تت اروح بين ‪ 62-31‬مايكروغ ارم‪ /‬مل) ثم إضافة ‪ 3‬مل من محمول السالسيمدييايد ذي التركيز ‪31 × 3‬‬ ‫– ‪ 1‬مولاري ثم التخفيف الى حد العلامة بالماء المقطر‪,‬ثم تَِّم قياس امتصاص المحاليل عند الطول الموجي ‪ 156‬نانومتر‬ ‫مقابل المحمول الصوري ‪ ،‬كما موضم في الشكل ‪ 2 – 1‬لمنحني المعايرة و الشكل ‪ 3 - 1‬لطيف الامتصاص لت اركيز‬

Read more

Summary

Introduction

‫حضر محمول ىيدروكسيد الصوديوم بتخفيف باخذ وزن ‪0.04‬غم من القاعدة واذيب بكميو قميمة من الماء المقطر ثرم‬ ‫اكمل الى حد العلامو في قنينة حجمية سعة ‪100‬مل‪.‬‬. ‫تََّم إج ارء التجارب اللاحقة باستخدام ‪ 1‬مل من محمول الأتينولول ذي التركيز ‪ 111‬مايكروغ ارم‪ /‬مل النقي في حجم‬ ‫نيائي ‪ 13‬مل وتََّم قياس امتصاص المحاليل عند الطول الموجي ‪ 156‬نانومتر مقابل المحمول الصوري باستخدام خلايا‬

Results
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.