Significance of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphism as a component of the renin-angiotensin-aldosterone system in the pathogenesis of myocardial hypertrophy in hypertension: literature review and own experience

M S Lozinska,V M Zhebel

doi:10.31393/reports-vnmedical-2019-23(2)-26

Abstract

Aldosterone synthase gene is one of the candidate genes responsible for the effects of aldosterone. In particular, there are some evidences concerning the influence of this gene on the myocardial remodeling in hypertension. The analysis and summary of the results of published researches devoted to the study of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphism and its importance in the processes of hypertensive myocardial remodeling are presented in the article. Pub Med and EMBASE databases were used. The results of the study of CYP11B2 polymorphism within the framework of the research work at the Department of Internal Medicine of Medical Faculty №2 are presented in the article. The aim of the study is to study the importance of polymorphism of aldosterone synthase gene in the pathogenesis and clinic of hypertension. It has been shown that among both, hypertensive and males, residents of Podillia region of Ukraine, the overwhelming majority were carriers of TC polymorphism of CYP11B2 gene. These data are in the agreement with the previous studies in the European population.

Highlights

ЗНАЧЕННЯ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА АЛЬДОСТЕРОНСИНТЕТАЗИ (CYP11B2), ЯК КОМПОНЕНТА РЕНІН-АНГІОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЇ СИСТЕМИ В ПАТОГЕНЕЗІ ГІПЕРТРОФІЇ МІОКАРДА ПРИ ГІПЕРТОНІЧНІЙ ХВОРОБІ: ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ І ВЛАСНИЙ ДОСВІД
A polymorphism of the renin gene rs6682082 is associated with essential hypertension risk and blood pressure levels in Korean women
A novel haplotype of low-frequency variants in the aldosterone synthase gene among northern Han Chinese with essential hypertension

Summary

Група контролю p

(n=42) Примітка. χ2 - достовірність відмінності поліморфізму CYP11B2 у хворих із ГХ I і II стадії у порівнянні з групою контролю. У групі хворих на гіпертонічну хворобу з ознаками гіпертрофії лівого шлуночка 24 особи були носіями генотипу ТС, 7 - СС та 11 - TT. Подібні результати були отримані у дослідженні, проведеному серед пацієнтів Чеської популяції. При визначенні поліморфізму гена альдостеронсинтази у 369 осіб, серед яких 213 мали гіпертонічну хворобу, а 156 нормотензивних осіб становили групу контролю, виявилося, що серед гіпертоніків і в групі контролю переважав генотип TC (57,3% та 51,9% відповідно), а носії алелю T мали вищий ризик ГХ, в порівнянні з носіями алелю C (χ2=5,89; p=0,05) [23]. Схожий розподіл частот поліморфізму CYP11B2 спостерігався у дослідженнях серед пацієнтів європейської популяції з гіпертонічною хворобою і ішемічною хворобою серця (ІХС): генотип TC зустрічався найчастіше і асоціювався з підвищеним рівнем альдостерону, ГЛШ та багатосудинним ураженням коронарних артерій [8]. Отримані нами дані не суперечать результатам попередніх досліджень, проведених як в межах України, так і загалом серед європейської популяції

Висновки та перспективи подальших розробок

Findings

Список посилань