Abstract
O sarcoma de Ewing é um tumor de pequenas células circulares de origem neuroectodérmica, que atinge comumente ossos. Acomete principalmente membros ou estruturas paravertebrais. Sua forma extraóssea é de apresentação rara, sendo a região da cabeça e pescoço cerca de 8,5 a 12% de todos os tumores de Ewing extraósseos. Esse relato apresenta um caso de paciente sexo masculino, 6 anos, com história de sensação de corpo estranho em garganta há 15 dias e estridor progressivo, pior a noite, evoluindo nos últimos dias com taquidispneia, em que foi observado massa à oroscopia, que posteriormente foi diagnosticada como Sarcoma de Ewing extraósseo.
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