Abstract

The chemotherapy for chronic lymphoproliferative disorders is associated with the risk of chemotherapyinduced hepatotoxicity. The objective of this study is to assess the effectiveness of S-ademetionine in the prophylaxis of chemotherapy-induced liver injury in patients with chronic lymphoprolypherative disorders. Materials and methods. The study included twenty-five patients with chronic lymphoprolypherative disorders. The patients were examined before chemotherapy and after three courses of chemotherapy. We assessed the following biochemical markers: the activity of alanine and asparagine aminotransferases, gammaglutamyltranspeptidase, alkaline phosphatase, total bilirubin, total protein, creatinine, and urea. Patients were divided into three groups: І (n=14) included patients, who received chemotherapy only; ІІ (n=16) involved patients who received chemotherapy and S-ademetionine in a dose of 1000 mg/day intravenously for 10 days, and then orally 500 mg twice a day for 20 days; ІІІ (n=20) was a control group including 20 healthy individuals. Results and discussion. During the initial examination, abnormal biochemical liver markers were found in 38,5% (5/13) of the group I patients and in 25% (3/12) of group II patients that pointed out a cholestatic pattern of liver injury. On the second examination hepatotoxic reactions were determined in 76,9% (10/13) of group I patients, and 2 (16,6%) patients in the group II. Administration of S-ademetionine into the course of adjuvant therapy led to statistically significant reduction in the total risk of hepatotoxic reactions (RR=0,21: 95% CI 0,059-0,79; p<0,05) and the increase activity of gammaglutamyl transpeptidase in blood serum (RR=0,21: 95% CI 0,059-0,79; p<0,05). Conclusion. S-ademetionine as a component of adjuvant therapy for patients with chronic lymphoprolipherative disorders, who undergo chemotherapy, provides the effective prevention of hepatotoxic reactions.

Highlights

  • Стаття є фрагментом НДР кафедри внутрішньої медицини No1 Полтавського державного медичного університету «Розробка методів профілактики та лікування медикаментозно-індукованих уражень внутрішніх органів»

  • Обстежено 25 пацієнтів із лімфопроліферативними захворюваннями: 15 (75%) хворих на Вклітинний Хронічна лімфоцитарна лейкемія (ХЛЛ) (В-ХЛЛ) та 10 (25%) хворих на Вклітинну неходжкінську злоякісну лімфому з малих лімфоцитів (В-НЗЛ), які перебували на стаціонарному лікуванні у гематологічному відділенні КП «Полтавська обласна клінічна лікарня ПОР» за період з 2018 по 2021 рр., із них 7 (28 %) жінок і 18 (72 %) чоловіків, віком від 30 до 76 років

  • Проведення ХТ у хворих із хронічними лімфопроліферативними захворюваннями із включенням до складу терапії супроводу S-адеметіоніну дозволяє достовірно знизити загальний ризик виникнення гепатотоксичних реакцій (RR=0,21: 95% CI 0,059-0,79; p

Read more

Summary

Полтавський державний медичний університет

Проведення хіміотерапії хронічних лімфопроліферативних захворювань супроводжується ризиком розвитку хіміотерапевтично-індукованих гепатотоксичних реакцій. Мета – дослідити ефективність S-адеметіоніну у профілактиці хіміотерапевтично-індукованих уражень печінки у хворих на хронічні лімфопроліферативні захворювання. Висновки: включення до складу терапії супроводу S-адеметіоніну на фоні хіміотерапії сприяє ефективній профілактиці гепатотоксичних реакцій у хворих на хронічні лімфопроліферативні захворювання. Що проведення ХТ асоціюється з високим ризиком розвитку уражень печінки, що може стати лімітуючим чинником при проведенні цитостатичної терапії у онкогематологічних хворих [6,7]. Метаболізм ХТ препаратів супроводжується підвищеною продукцією вільних радикалів, саме тяжке оксидативне ураження є причиною високої частоти розвитку гепатотоксичних реакцій у онкогематологічних хворих при проведенні ХТ [18]. Дослідити ефективність S-адеметіоніну у профілактиці хіміотерапевтично-індукованих уражень печінки у хворих на хронічні лімфопроліферативні захворювання

Матеріали та методи
Результати дослідження та їх обговорення
Lekarstvennaya gepatotoksichnost'
Findings
Summary
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call