Abstract
Non-alcoholic fatty liver disease is the most common liver disease, which usually has a benign course. After the occurrence of steatohepatitis the risk of developing fibrosis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma significantly increases. At the moment, there are no reliable predictors of the aggressive course of this patients’ disease, but genetic aberrations are the most promising predictor markers. This article devoted to the role of thePNPLA3,TM6SF2,SERPINA1andHFEgenes in the pathogenesis and course of non-alcoholic fatty liver disease. Data of the prevalence of pathological alleles of these genes among patients living in St. Petersburg is also included.
Highlights
Молекулярно-генетическое обследование на наличие полиморфизмов гена PNPLA3 для прогноза скорости развития агрессивных форм Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) может быть рекомендовано как пациентам с нарушением углеводного и жирового обменов, так и без них
Молекулярно-генетическое исследование на наличие полиморфизмов в генах PNPLA3, TM6SF2, SERPINA1 и HFE может быть рекомендовано всем пациентам с Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) для формирования более точного прогноза течения заболевания
Summary
В мета-анализе, посвященном распространенности I148M полиморфизма гена PNPLA3, по данным 23 исследований по всему миру, в которых приняло более 16 тысяч человек, частота патологической G-аллели в группе контроля составила около 34,8 %, тогда как ее распространенность среди пациентов с НАЖБП – 49,5 % [16]. Было показано, что G-аллель полиморфизма в два раза повышает вероятность развития цирроза печени, в то время как у гомозиготных носителей риск утроен по сравнению с пациентами без мутации [19].
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
