Abstract

According to foreign researchers, T393С gene polymorphism of α-subunit of the G-protein (rs7121) affects the sympathetic-adrenal system and the risk of hypertension. There are also data on the dependence of the manifestations of this polymorphism on the associated risk factors. However, these data are contradictory, which may be explained by ethnic differences in patients. In Ukraine there were no studies on this issue. We have studied 166 hypertensive patients and 90 healthy individuals. Determination of the polymorphism was performed by polymerase chain reaction with subsequent analysis of restriction fragments. The study found no statistically significant difference in the distribution of genotypes T393T, T393С, С393С in patients with hypertension and healthy subjects (p>0,05). The risk for hypertension in carriers of genotypes T393T + T393С relatively to С393С genotype was not significantly different (OR=1,44, 95% CI 0,74-2,80; p=0,283). During the analysis of the effect of smoking on the manifestations of T393С gene polymorphism α-subunit of the G-protein, no statistically significant difference were found (p>0,05). T393C gene polymorphism of α-subunit of G-protein did not affect the risk of hypertension.

Highlights

  • Частота генотипів за поліморфізмом Т393С гена GNAS1 у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб

  • Що поліморфізм Т393С гена GNAS1 є асоційований із функціонуванням симпатоадреналової системи, через G-білок зв’язані рецептори, доцільним є вивчення впливу даного поліморфізму на ефективність лікування βадреноблокаторами хворих на артеріальної гіпертензії (АГ)

Read more

Summary

Introduction

РИЗИК РОЗВИТКУ АРТЕРІАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ T393C ГЕНА α-СУБОДИНИЦІ G-БІЛКА Поліморфізм Т393С гена α-субодиниці G-білка (rs7121) впливає на діяльність симпато-адреналової системи та ризик розвитку артеріальної гіпертензії (АГ). Також існують дані щодо залежності проявів цього поліморфізму від наявності супутніх чинників ризику. У результаті дослідження не виявлено статистично вірогідної різниці в розподілі генотипів Т393Т, Т393С, С393С у пацієнтів із АГ та практично здорових осіб (p>0,05).

Results
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.