Abstract
El sindrome de Guillain-Barre (SGB) es una polineuropatia aguda mediada por autoinmunidad precedido de una infeccion 1. Uno de los tratamientos preferidos es la plasmaferesis y la administracion de gammaglobulina intravenosa (IVIG por sus siglas en ingles), usualmente 2 g/kg administrado en uno o dos dias. La falla al tratamiento es infrecuente, en contraste con otras alteraciones inmunologicas como la enfermedad de Kawasaki, en la cual el retratamiento con IVIG esta bien descrito. Informamos el caso de una nina con SGB quien no obtuvo respuesta satisfactoria con el esquema habitual de IVIG. En adultos con SGB el retratamiento con IVIG es poco frecuente 2,3. Hasta donde sabemos, no hay publicaciones previas de retratamiento con IVIG en ninos con SGB
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
