Abstract

ÖZET Amaç: Overin granüloza hücreli tümörleri (GHT'ler), tüm over kanserlerinin %5-8'ini oluşturan nadir bir seks kordstromal tümör alt tipidir. Bu tümörler genellikle düşük dereceli maligniteler olup, iyi bir prognoz ile ilişkilidir. Ancak, klinik prezentasyon ve sonuçlar hastalar arasında geniş bir yelpazede değişkenlik gösterebilmektedir. Bu çalışma, kurumumuzda değerlendirilen 596 bireyden teşhis edilen 17 hastada GHT'lerin klinik ve patolojik özelliklerini analiz etmeyi amaçlamaktadır. Materyal ve Metodlar: Ocak 2017 ile Şubat 2023 tarihleri arasında tedavi edilen 596 hastanın klinik verileri retrospektif olarak incelendi. Over granüloza hücreli tümörü teşhisi konulan 17 hasta ayrıntılı analiz için seçildi. Veriler yaş, menopoz durumu, semptomlar, radyolojik bulgular, serum CA-125 seviyeleri, FIGO evresi, cerrahi müdahaleler, adjuvan tedaviler ve takip sonuçlarını içermektedir. Bulgular: Hastaların yaşları 39 ile 64 arasında değişmekte olup, ortanca yaş 47, ortalama yaş ise 50,41 idi ve hastaların %52,9'u premenopozal idi. Yaygın semptomlar abdominal kitle (%82,4), dismenore (%29,4), abdominal ağrı (%17,6) ve servikal lenfadenopati (%70,6) idi. Radyolojik görüntüleme, hastaların %41,17'sinde kistik kitleler ve %17,64'ünde karışık kistik-solid komponentler gösterdi. Tümör boyutları ortalama 7 cm olup (2-20 cm arası), hastaların %47,1'inde yüksek CA-125 seviyeleri gözlendi. Takip süresince nüks veya metastaz tespit edilmedi. Sonuç: Over granüloza hücreli tümörleri genel olarak düşük nüks oranları ile iyi bir prognoza sahiptir. Bu çalışma, multidisipliner yaklaşımın ve bireyselleştirilmiş cerrahi müdahalenin önemini vurgulamaktadır. Bu tümörlerin yönetimi ve anlaşılmasını iyileştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Anahtar kelimeler: Kemoterapi, over granüloza hücreli tümörü, over tümörleri, prognostik faktörler

Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.